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        30年前，齊魯制藥的當家人李伯濤上任之初就提出了“以質(zhì)量求生存”的企業(yè)方針。如果說30年前“質(zhì)量”還是企業(yè)“生存線”的話，那么30年后，它就變成了“生命力”。“自己生病時，首選齊魯?shù)乃幤?；家人生病時，放心地選用齊魯?shù)乃幤?；朋友生病時，自豪地推薦齊魯?shù)乃幤贰?。這是齊魯制藥上下約定俗成的做法，也是對其產(chǎn)品高質(zhì)量的最好注解。

        高質(zhì)量的產(chǎn)品如何生產(chǎn)出來？齊魯制藥給出的答案是：“質(zhì)量源于設計”，即精品的產(chǎn)出源自對每個環(huán)節(jié)的精心設計。

        2011年3月，新修訂藥品GMP正式實施。新修訂藥品GMP參照歐盟標準，被稱作史上最嚴格的GMP。就在新修訂藥品GMP實施當天，齊魯制藥便向原國家藥品認證管理中心提交了認證申請，齊魯制藥成為全國第一家提交申請的企業(yè)。同年9月13日，齊魯制藥成為首批8家通過認證的企業(yè)之一，而且未經(jīng)過任何大的硬件改造。

        “能做到這個，得益于公司的前瞻性。我們的產(chǎn)品，從立項研究之初就根據(jù)產(chǎn)品類別，劃分好生產(chǎn)線，為它們‘安好一個家’。”談起當時的情形，齊魯制藥質(zhì)量管理負責人表示。

        根據(jù)產(chǎn)品工藝技術、質(zhì)量、產(chǎn)能提升和環(huán)境改善等要求，齊魯制藥在廠房設計之初，既要按照國家法規(guī)標準進行配置，又會考慮產(chǎn)品工藝過程的需求。也正是因為車間原始設計的先進理念，保證了齊魯制藥在申請新修訂藥品GMP認證檢查中未進行任何大的硬件改造。2013年5月，公司所有產(chǎn)品及生產(chǎn)線全部通過了新修訂藥品GMP認證，比國家規(guī)定的時限提前了7個月；年內(nèi)公司總部生產(chǎn)基地6個車間、12個產(chǎn)品零缺陷通過了美國FDA審計。

        在市場競爭日趨激烈的大環(huán)境下，齊魯制藥30多年保持高速增長，現(xiàn)已發(fā)展成為擁有15家子公司、八大生產(chǎn)研發(fā)基地的綜合性現(xiàn)代化制藥企業(yè)，產(chǎn)品涵蓋抗腫瘤藥、心腦血管藥、抗感染藥等眾多領域。2013年以來，齊魯制藥屢奪桂冠，先后榮獲“中國化學制藥行業(yè)工業(yè)企業(yè)綜合實力百強”、“中國醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新力20強”、“中國最具品牌力藥企20強”、“全國藥品質(zhì)量誠信建設示范企業(yè)”等榮譽稱號。

        近年來，齊魯制藥與國際接軌的質(zhì)量體系和GMP管理水平得到了國際同行和客戶的廣泛認可，一些原料藥通過了美國FDA、歐盟EDQM、英國MHRA、澳大利亞TGA、南非MCC等國外藥品監(jiān)管部門的藥品GMP認證。先進的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，也為產(chǎn)品更多更快地進入國際高端市場奠定了堅實基礎，齊魯制藥已有60多個產(chǎn)品達到歐美藥典標準，50多個產(chǎn)品進行了國際注冊申報工作，產(chǎn)品遠銷歐美等50個國家和地區(qū)。