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    過(guò)敏性哮喘是上呼吸道的慢性炎癥，通常合并過(guò)敏性鼻炎，80%的過(guò)敏性哮喘病人同時(shí)患有過(guò)敏性鼻炎，40%的未經(jīng)治療的過(guò)敏性鼻炎最終發(fā)展成為過(guò)敏性哮喘。 
    
    中國(guó)呼吸道過(guò)敏性疾病的發(fā)生率在10到20%不等，最常見(jiàn)的是哮喘、鼻竇炎和非特異性鼻炎。在城市人口中，2/3的過(guò)敏性鼻炎患者求診于醫(yī)生，其中40%接受過(guò)敏原診斷。     
    
    日前法國(guó)斯達(dá)利秦公司宣布在中國(guó)開(kāi)展的三期臨床試驗(yàn)結(jié)果，該試驗(yàn)旨在評(píng)估舌下免疫治療在過(guò)敏性哮喘成人患者身上的有效性和耐受性。該試驗(yàn)在中國(guó)主要城市的14個(gè)研究中心持續(xù)15個(gè)月的隨機(jī)雙盲加安慰劑對(duì)照的三期臨床試驗(yàn)。經(jīng)過(guò)3個(gè)月的觀(guān)察期，把484名經(jīng)吸入性皮質(zhì)激素控制的輕度和中度哮喘患者隨機(jī)分為兩組，一組用思達(dá)樂(lè)300治療，另一組使用安慰劑。在12個(gè)月的試驗(yàn)期內(nèi)，給病人做吸入性皮質(zhì)激素的減量治療，并用全球哮喘聯(lián)盟規(guī)定的哮喘控制標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估。     
    
    試驗(yàn)證實(shí)，服用思達(dá)樂(lè)300治療的病人的哮喘獲得良好控制或完全控制的可能性比服用安慰劑的病人高2倍多，治療耐受性良好，既無(wú)因哮喘加重而引起的肺部不良反應(yīng)，也無(wú)肺功能減退。