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河北率先出臺(tái)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》

  • 作者:心然
  • 來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥報(bào)
  • 2014-09-06 07:36

強(qiáng)化醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)監(jiān)管

河北率先出臺(tái)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》

2005年06月28日

    據(jù)中國(guó)醫(yī)藥報(bào)河北訊  為加強(qiáng)醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管,保障群眾用械安全有效,近日,河北省食品藥品監(jiān)管局在全國(guó)率先出臺(tái)《河北省醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《辦法》),明確規(guī)定了醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)醫(yī)療器械的管理、采購(gòu)、貯存、使用辦法及各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)管職責(zé)。該辦法將于7月1日起實(shí)施。 
    河北省食品藥品監(jiān)管局醫(yī)療器械處處長(zhǎng)趙建國(guó)介紹說(shuō),部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)在醫(yī)療器械的采購(gòu)、貯存和使用環(huán)節(jié)存在不規(guī)范行為,導(dǎo)致不合格醫(yī)療器械進(jìn)入使用環(huán)節(jié),造成誤診或二次手術(shù),給患者帶來(lái)危害。該《辦法》的出臺(tái),將提高全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)療器械質(zhì)量和管理水平。 
    《辦法》強(qiáng)調(diào),醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)有一名負(fù)責(zé)人分管本單位醫(yī)療器械的管理工作,并設(shè)立醫(yī)療器械管理機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)醫(yī)療器械采購(gòu)、驗(yàn)收、保管、發(fā)放、使用、維護(hù)、報(bào)廢、銷(xiāo)毀和不良事件監(jiān)測(cè)等相關(guān)日常管理工作。同時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定本機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械的管理制度,包括各級(jí)質(zhì)量管理責(zé)任制、醫(yī)療器械采購(gòu)驗(yàn)收和貯存管理制度、首次采購(gòu)供貨商資質(zhì)審核制度等。 
    在醫(yī)療器械的采購(gòu)環(huán)節(jié),該《辦法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)從具有合法資質(zhì)的企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械,首次采購(gòu)應(yīng)嚴(yán)格審核和索取供貨商資質(zhì)證明并存檔,供貨商資質(zhì)證明須加蓋供方印章,并審核證件有效性?!掇k法》指出,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立醫(yī)療器械采購(gòu)、驗(yàn)收登記制度并妥善保管采購(gòu)驗(yàn)收記錄,以便追溯、查詢。 
    《辦法》要求,醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械的貯存應(yīng)具備相應(yīng)的條件,并建立相應(yīng)的管理制度,倉(cāng)庫(kù)要保持相對(duì)獨(dú)立,有專(zhuān)人負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)。倉(cāng)庫(kù)面積與庫(kù)存量相適宜,具備保證醫(yī)療器械質(zhì)量所需的貯存條件和設(shè)施并實(shí)行分區(qū)、分類(lèi)管理,醫(yī)療器械應(yīng)設(shè)合格品區(qū)(綠色)、不合格品區(qū)(紅色),合格醫(yī)療器械應(yīng)按效期順序碼放,做到先進(jìn)先出,出庫(kù)要有記錄。 
    《辦法》對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械的使用作出了詳細(xì)規(guī)定,要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)在臨床使用醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量狀況進(jìn)行常規(guī)檢查,確保臨床使用的醫(yī)療器械安全、有效。對(duì)使用環(huán)節(jié)中懷疑為不合格的醫(yī)療器械,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)予以確認(rèn)與處理,不合格的不得使用,并記錄相關(guān)內(nèi)容;無(wú)菌醫(yī)療器械使用前,應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查無(wú)菌醫(yī)療器械的包裝。對(duì)直接接觸醫(yī)療器械的包裝出現(xiàn)破損或者超過(guò)有效期等情形的,應(yīng)當(dāng)停止使用,按規(guī)定處理;對(duì)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立用后銷(xiāo)毀制度,使用過(guò)的一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械應(yīng)及時(shí)予以毀形,使其零部件不再具有使用功能,經(jīng)消毒作無(wú)害化處理,并做好記錄;對(duì)骨科內(nèi)固定器材、心臟起搏器、血管內(nèi)導(dǎo)管、支架等植入體內(nèi)的醫(yī)療器械,應(yīng)建立并保存詳細(xì)的使用記錄。 
    《辦法》要求,醫(yī)療機(jī)構(gòu)在用設(shè)備類(lèi)醫(yī)療器械應(yīng)建立檔案,檔案內(nèi)容至少應(yīng)包括設(shè)備臺(tái)賬、使用記錄、維護(hù)保養(yǎng)檢測(cè)記錄等,同時(shí)設(shè)立專(zhuān)兼職人員負(fù)責(zé)檢測(cè)、維修,制定定期維護(hù)、保養(yǎng)規(guī)程、制度并加以落實(shí),做好記錄。 

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