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    據(jù)新華社上海3月20日電  市場上如果出現(xiàn)“問題藥品”，生產(chǎn)企業(yè)將作為主要責(zé)任人，對缺陷藥品進行召回，防止危害進一步擴大。      
    20日舉行的“上海市加強食品藥品監(jiān)管工作會議”透露，2007年，上海將建立、實行不合格藥品召回制度。一旦發(fā)生藥品質(zhì)量安全事件，食品藥品監(jiān)管部門將按照“誰生產(chǎn)，誰負責(zé)”的原則，責(zé)令相關(guān)企業(yè)立即發(fā)出公告，實施藥品緊急召回。      
    近年來國內(nèi)藥品安全事件頻發(fā)，但“問題藥品”召回制度在我國還處于起步階段，沒有統(tǒng)一的標(biāo)準和實施規(guī)范。專家認為，對不合格藥品進行及時、規(guī)范、有序地召回，能夠降低缺陷藥品對公眾的危害程度，維護消費者的權(quán)益。