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甘肅省出臺《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測暫行規(guī)定(試行)》

  • 作者:中國食品藥品網(wǎng)
  • 來源:國家食品藥品監(jiān)督管理局
  • 2014-09-06 07:39

    為加強對醫(yī)療器械上市后不良事件的監(jiān)測和評價管理,最大限度地控制醫(yī)療器械潛在的風險,保證醫(yī)療器械使用的安全、有效,近日,甘肅省食品藥品監(jiān)督管理局會同甘肅省衛(wèi)生廳制定出臺了《甘肅省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測暫行規(guī)定(試行)》(以下簡稱《規(guī)定》)。
    《規(guī)定》闡明,醫(yī)療器械不良事件是指獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測是指對上市后醫(yī)療器械不良事件的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制。
    《規(guī)定》明確,甘肅省食品藥品監(jiān)督管理局負責全省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作,主要職責是確定甘肅省醫(yī)療器械不良事件重點監(jiān)測品種;制定甘肅省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測計劃、實施細則,并監(jiān)督、組織實施。各州、市食品藥品監(jiān)督管理局負責本轄區(qū)內(nèi)的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作。各級衛(wèi)生行政部門負責醫(yī)療機構(gòu)中與實施醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測有關(guān)的管理工作。甘肅省藥品醫(yī)療器械安全監(jiān)測與評價中心具體實施醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)業(yè)務(wù)組織工作,承擔省內(nèi)醫(yī)療器械不良事件信息的收集、整理和分析、評價工作;篩選醫(yī)療器械不良事件重點監(jiān)測品種;指導(dǎo)各市、州醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作;組織醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測方面的教育培訓(xùn),編輯、出版甘肅省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息刊物。醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位應(yīng)建立相應(yīng)的管理制度,確定機構(gòu)并指定專(兼)職人員,負責本單位生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的醫(yī)療器械的不良事件信息收集、報告和管理工作。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)開展不良事件與產(chǎn)品的相關(guān)性研究。
    《規(guī)定》對報告原則、范圍、程序與時限、管理和評價作了明確規(guī)定,醫(yī)療器械不良事件實行可疑即上報的原則。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)可疑醫(yī)療器械不良事件時應(yīng)填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》,并向甘肅省藥品醫(yī)療器械安全監(jiān)測與評價中心報告,其中嚴重傷害事件應(yīng)于發(fā)現(xiàn)后5個工作日內(nèi)報告,死亡事件應(yīng)于24小時內(nèi)報告;死亡事件還應(yīng)同時報送國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在報告與醫(yī)療器械有關(guān)的死亡或嚴重傷害事件后20個工作日內(nèi),應(yīng)向甘肅省藥品醫(yī)療器械安全監(jiān)測與評價中心提交企業(yè)對該產(chǎn)品的補充報告。內(nèi)容應(yīng)包括:產(chǎn)品介紹、使用說明書、對不良事件的跟蹤隨訪情況、用戶聯(lián)系方式、給使用者的相關(guān)信息、事件發(fā)生可能的原因、補救措施和改進方案、本企業(yè)生產(chǎn)同類產(chǎn)品名稱、標識及臨床應(yīng)用情況。甘肅省藥品醫(yī)療器械安全監(jiān)測與評價中心在收到嚴重傷害事件補充報告后5個工作日內(nèi),將《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》和生產(chǎn)企業(yè)提交的補充報告報送國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心;死亡事件應(yīng)于24小時內(nèi)分別報告甘肅省食品藥品監(jiān)督管理局、甘肅省衛(wèi)生廳和國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。甘肅省食品藥品監(jiān)督管理局可根據(jù)發(fā)生醫(yī)療器械不良事件的嚴重程度,要求省內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)修改使用說明書,增加警示或停止生產(chǎn)、銷售和使用。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)主動召回已產(chǎn)生嚴重后果,對公眾健康造成嚴重威脅的產(chǎn)品。
    《規(guī)定》同時對不良事件監(jiān)測工作的獎勵和處罰作出了規(guī)定。

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