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    據SFDA網站訊 2007年，內蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局認真總結醫(yī)療器械經營企業(yè)監(jiān)管工作，采取有力措施，切實規(guī)范醫(yī)療器械經營企業(yè)許可工作。一是組織對《內蒙古自治區(qū)醫(yī)療器械經營企業(yè)檢查驗收標準》的修訂工作，通過修訂驗收標準，提高企業(yè)開辦條件。二是制定《醫(yī)療器械經營企業(yè)委托驗收管理辦法》，加強對委托經營許可現場檢查驗收工作的管理。三是完善委托驗收程序及驗收結果上報程序，增強了現場驗收工作的時效性，使委托驗收工作進一步規(guī)范。四是成立受理中心，實現了醫(yī)療器械經營許可受理與現場驗收、審批三分離。五是制定和完善《醫(yī)療器械經營許可審查管理制度》、《醫(yī)療器械市場監(jiān)管案件查辦（移交）制度》、《醫(yī)療器械處行政許可、規(guī)章制度建設等重要事項例會制度》，修訂《醫(yī)療器械經營企業(yè)審批內部運行程序》等多個內部規(guī)范制度，確保審批和監(jiān)管工作的公正、公開、公平與程序合法。 
    2007年，全區(qū)共受理經營許可申請439家，完成現場驗收429家，對經現場驗收合格的企業(yè)，依法核發(fā)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》429家。其中專營企業(yè)57家，兼營批發(fā)7家，其他企業(yè) 365家。共受理和變更了265家醫(yī)療器械經營企業(yè)的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》，涉及變更許可事項和登記事項共900余項。