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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 為有效凈化興奮劑藥品市場，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《反興奮劑條例》和《國務(wù)院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》，國家食品藥品監(jiān)督管理局決定，自2008年4月8日起至2008年9月30日，在全國范圍內(nèi)開展藥源性興奮劑生產(chǎn)經(jīng)營專項治理。 
    在專項治理期間，凡未取得蛋白同化制劑、肽類激素藥品批準(zhǔn)證明文件，違法生產(chǎn)銷售的藥品生產(chǎn)企業(yè)，一律予以吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》；凡已取得蛋白同化制劑、肽類激素藥品批準(zhǔn)證明文件，但違法生產(chǎn)、未按規(guī)定渠道銷售的藥品生產(chǎn)企業(yè)，一律予以撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，直至吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》；凡未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自經(jīng)營蛋白同化制劑、肽類激素的藥品批發(fā)企業(yè)，一律予以吊銷《藥品經(jīng)營許可證》；凡未按規(guī)定渠道購銷蛋白同化制劑、肽類激素的定點藥品批發(fā)企業(yè)，一律予以吊銷《藥品經(jīng)營許可證》；凡經(jīng)營胰島素以外的蛋白同化制劑、肽類激素的藥品零售企業(yè)，一律予以吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。