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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 為進(jìn)一步加強藥品使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管，規(guī)范藥品使用單位的藥品質(zhì)量管理，保障用藥安全，山東省食品藥品監(jiān)督管理局日前下發(fā)《關(guān)于開展藥品使用質(zhì)量規(guī)范化管理工作的意見》，決定利用3年左右的時間，全面開展藥品使用質(zhì)量規(guī)范化管理工作。 
    據(jù)悉，該局配合《山東省藥品使用條例》和《山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》的實施，制定了《實施藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》（以下簡稱《標(biāo)準(zhǔn)》）。針對藥品使用單位數(shù)量多、分布廣，條件差異大的特點，將分三步實施藥品使用質(zhì)量規(guī)范化管理工作：第一階段廣泛宣傳加強藥品使用環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)管的重要意義，利用各種形式對藥品使用單位藥事部門有關(guān)人員開展培訓(xùn)，增強其實施規(guī)范化管理的自覺性；第二階段，指導(dǎo)各類藥品使用單位對照《標(biāo)準(zhǔn)》要求，結(jié)合本單位實際，本著“缺什么、補什么”的原則，強化硬件建設(shè)，完善管理軟件，建立健全規(guī)章制度，改進(jìn)藥品質(zhì)量管理工作；第三階段，根據(jù)藥品使用單位的申請情況，組織力量進(jìn)行現(xiàn)場檢查確認(rèn)，經(jīng)檢查，凡是達(dá)到《標(biāo)準(zhǔn)》要求的，由所在地市級食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)《符合藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范確認(rèn)書》，并予以公告；經(jīng)檢查達(dá)不到《標(biāo)準(zhǔn)》要求的，限期改正。到2010年底前，使各類藥品使用單位的藥庫、藥房全面達(dá)到《規(guī)范》要求。