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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理，保障公眾用藥安全，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》有關(guān)規(guī)定，近日，浙江省食品藥品監(jiān)督管理局全面啟動(dòng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑再注冊(cè)工作，同時(shí)下發(fā)《浙江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑再注冊(cè)工作要點(diǎn)》。  
    通過再注冊(cè)，淘汰質(zhì)量無保證、療效不確切、存在安全隱患的或市場(chǎng)上已有供應(yīng)的品種；進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的名稱、工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；建立全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑數(shù)據(jù)庫。