国产在线精品第一区二区,国产精品不卡一区二区,国产又粗又黄又爽的大片,国产兽交xvidseos视频,国产亚洲精品美女久久久

    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊  為做好藥品再注冊審查審批工作，河北省食品藥品監(jiān)督管理局按照分期分批、先易后難、符合再注冊條件的在生產(chǎn)品種優(yōu)先辦理的原則，積極推進藥品再注冊工作。 
    
    2010年一季度，河北省共接收藥品再注冊申請3493個，目前已完成1334個藥品再注冊品種審查。針對第一階段藥品再注冊工作中反映出的問題，該局采取四項措施，確保高質(zhì)量完成藥品再注冊工作。 
    一是建立暢通快捷的聯(lián)席會商制度。根據(jù)工作需要，不定期召開由藥品安全監(jiān)管處、藥品審評認證中心及相關(guān)處室參加的聯(lián)席會議，及時對藥品再注冊工作進度進行調(diào)度，協(xié)調(diào)解決工作中遇到的各種問題，推進藥品再注冊工作。 
    二是繼續(xù)加大政策法規(guī)宣傳力度。通過局域網(wǎng)站、網(wǎng)上交流平臺等多種形式，向企業(yè)廣泛宣傳國家藥品再注冊政策規(guī)定，指導(dǎo)企業(yè)申報工作。同時每月編發(fā)《藥品再注冊工作通訊》，通報再注冊工作進展情況，分析存在問題，指導(dǎo)藥品再注冊工作，各市局根據(jù)《藥品再注冊工作通訊》了解本轄區(qū)再注冊申報信息，督促指導(dǎo)本轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)上報再注冊申請。 
    三是優(yōu)化審批流程。將現(xiàn)有流程分為審查、審核、簽發(fā)三個環(huán)節(jié)，第一步由審查人員審查企業(yè)申報資料，并實行審查人員誰審查誰簽字誰負責(zé)的工作機制；第二步由審核人員隨機抽取企業(yè)申報資料進行抽查審核；第三步，對合格的申報資料實行統(tǒng)一簽發(fā)。 
    四是加大對失信企業(yè)的懲戒力度。對在申報資料中弄虛作假的企業(yè)，采取與企業(yè)負責(zé)人約談等措施，確保如實申報，對屢次不改的企業(yè)，在全省進行通報批評。