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   據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 日前，海南省食品藥品監(jiān)督管理局召開工作會議，對2010年上半年工作進(jìn)行總結(jié)，分析存在的問題和困難，并對下半年監(jiān)管工作進(jìn)行部署。會議要求：
    一是加強(qiáng)藥械監(jiān)管。推進(jìn)藥品再注冊，嚴(yán)格注冊現(xiàn)場核查；抓好藥品生產(chǎn)、零售經(jīng)營許可證等換發(fā)工作；推進(jìn)實施新版GMP，加大高風(fēng)險類藥品生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)督檢查；繼續(xù)強(qiáng)化生產(chǎn)企業(yè)缺陷項目整改，制定相應(yīng)規(guī)范性文件和技術(shù)要求；深化藥品市場日常巡查和零售藥店分級管理試點工作，推動藥品安全示范縣創(chuàng)建活動；繼續(xù)抓好醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)新標(biāo)準(zhǔn)驗收工作，推行《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，開展藥械流通生產(chǎn)環(huán)節(jié)重點部位和品種專項監(jiān)督檢查。
    二是推進(jìn)基本藥物質(zhì)量保障工作。對基本藥物生產(chǎn)企業(yè)，啟動處方工藝核查，實施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度，開展質(zhì)量管理人員履行能力考核。加強(qiáng)基本藥物經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)管，推進(jìn)實施電子監(jiān)管，配合做好基本藥物招標(biāo)。
    三是加強(qiáng)保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范執(zhí)行情況的檢查，加大保健食品委托加工監(jiān)管和未備案非特殊用途化妝品抽驗力度，強(qiáng)化對保健食品品種相關(guān)批件、說明書標(biāo)簽等資料備案管理。
    四是加大餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)管培訓(xùn)工作，深化專項整治行動，探索長效機(jī)制建設(shè)，推進(jìn)《海南省餐飲服務(wù)監(jiān)督管理規(guī)定》立法及相關(guān)配套制度的制定。 
    五是加大稽查和專項整治力度，嚴(yán)厲打擊生產(chǎn)銷售假藥、非藥品冒充藥品、保健食品違法添加藥物等行為。
    六是繼續(xù)推進(jìn)局“十二五”規(guī)劃編制工作，加強(qiáng)黨風(fēng)廉政建設(shè)，深化干部人事制度改革，加快系統(tǒng)基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)步伐。