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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊  2011年2月24～25日，浙江省藥品注冊(cè)安全監(jiān)管暨藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作會(huì)議在杭州市召開(kāi)。會(huì)議充分肯定了2010年全省安監(jiān)、注冊(cè)和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作取得的成績(jī)，同時(shí)強(qiáng)調(diào)，要清醒認(rèn)識(shí)當(dāng)前的藥品安全形勢(shì)，要認(rèn)真學(xué)習(xí)、深刻領(lǐng)會(huì)中央領(lǐng)導(dǎo)同志的重要指示精神，統(tǒng)一思想，深化認(rèn)識(shí)，增強(qiáng)信心，鼓足干勁，不斷增強(qiáng)做好新時(shí)期食品藥品監(jiān)管工作的責(zé)任感和使命感。要從強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)管理、強(qiáng)化能力提升、強(qiáng)化服務(wù)發(fā)展、強(qiáng)化自身建設(shè)四個(gè)方面出發(fā)按照全省食品藥品監(jiān)管工作會(huì)議提出的“謀開(kāi)局、打基礎(chǔ)，嚴(yán)監(jiān)管、控風(fēng)險(xiǎn)，提素質(zhì)、強(qiáng)能力”的總體要求，扎扎實(shí)實(shí)地抓好落實(shí)，努力創(chuàng)出新的業(yè)績(jī)。  
    會(huì)議要求，2011年，要從切實(shí)加強(qiáng)藥品研究監(jiān)管、切實(shí)加強(qiáng)基本藥物監(jiān)管、切實(shí)提高GMP實(shí)施水平、切實(shí)加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)與藥物濫用監(jiān)測(cè)、切實(shí)加強(qiáng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)服務(wù)工作五個(gè)方面入手，在“五個(gè)監(jiān)管”工作方針指導(dǎo)下，實(shí)現(xiàn)2011年全省藥品安全平穩(wěn)向好，無(wú)重大藥害事件發(fā)生。  
    會(huì)議還傳達(dá)了國(guó)家和省食品藥品監(jiān)管工作會(huì)議精神，研究部署了2011年藥品注冊(cè)、安全監(jiān)管和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。