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江蘇省食品藥品監(jiān)管局召開全省藥品安全監(jiān)管工作會(huì)議

  • 作者:中國食品藥品網(wǎng)
  • 來源:SFDA網(wǎng)站
  • 2014-09-06 07:46

    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 近日,江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局召開全省藥品安全監(jiān)管工作會(huì)議,傳達(dá)全國藥品安全監(jiān)管工作會(huì)議精神,部署2011年全省藥品安全監(jiān)管工作。
    會(huì)議回顧總結(jié)了2010年全省安監(jiān)工作取得的成績,分析了當(dāng)前藥品安全監(jiān)管面臨的形勢(shì),要求從三個(gè)方面提高認(rèn)識(shí):一是深刻認(rèn)識(shí)保障藥品質(zhì)量安全的艱巨性和復(fù)雜性,進(jìn)一步增強(qiáng)監(jiān)管工作的敏感性警覺性。二是深刻認(rèn)識(shí)體制調(diào)整和機(jī)構(gòu)改革對(duì)藥品安全監(jiān)管工作提出的新要求,進(jìn)一步增強(qiáng)監(jiān)管工作的針對(duì)性實(shí)效性。三是深刻認(rèn)識(shí)深化醫(yī)改和加快轉(zhuǎn)變經(jīng)濟(jì)發(fā)展方式對(duì)藥品安全監(jiān)管工作提出的新任務(wù),進(jìn)一步增強(qiáng)監(jiān)管工作的責(zé)任感緊迫感。
    對(duì)2011年藥品安全監(jiān)管工作,會(huì)議要求:一是大力強(qiáng)化基本藥物質(zhì)量監(jiān)管;二是全力推進(jìn)新版GMP的宣傳、培訓(xùn)及實(shí)施工作;三是繼續(xù)強(qiáng)化藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作;四是進(jìn)一步加大日常監(jiān)管工作力度;五是切實(shí)加強(qiáng)特殊藥品監(jiān)管;六是著力提升風(fēng)險(xiǎn)類藥品的監(jiān)管水平;七是切實(shí)加強(qiáng)藥品委托生產(chǎn)和境外委托加工監(jiān)管;八是認(rèn)真抓好中藥生產(chǎn)監(jiān)管;九是積極推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整、轉(zhuǎn)型升級(jí)。

 

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