新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)管局加強<br>化妝品生產企業(yè)產品備案管理工作
據SFDA網站訊 為加強化妝品監(jiān)督管理工作,完善化妝品監(jiān)督管理體系,進一步提高化妝品日常監(jiān)管水平,根據國家食品藥品監(jiān)督管理局有關要求,近日,新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《關于開展國產非特殊用途化妝品備案管理工作的通知》,在全區(qū)開展化妝品生產企業(yè)產品備案管理工作。
《通知》要求,自2011年10月1日起,國產非特殊用途化妝品應在產品投放市場后2個月內,由生產企業(yè)向自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局提交備案申請,并按照《國產非特殊用途化妝品備案管理辦法》要求遞交申報資料;申請國產非特殊用途化妝品備案的,可登錄國家食品藥品監(jiān)督管理局網站指定的檢驗機構進行檢驗,檢驗報告在全國范圍內有效;申請備案的生產企業(yè)應根據產品是否出口,分別提交相應的申報材料;化妝品生產企業(yè)要高度重視化妝品產品的備案工作,對產品進行一次認真的清理,按時限報備;自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局定期對已備案和已注銷的備案產品信息予以公布。
同時,要求各地州市局把產品備案工作列入日常監(jiān)督檢查的一項內容,突出監(jiān)管重點,通過備案管理,提高產品的合格率。
右鍵點擊另存二維碼!
?2017中國食品藥品網京公網安備 11010802023089號 京ICP備17013160號-1
《中國醫(yī)藥報》社有限公司 中國食品藥品網版權所有