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    為加強(qiáng)藥品包裝材料監(jiān)督管理，強(qiáng)化藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室使用藥包材質(zhì)量意識(shí)，確保藥品源頭質(zhì)量，近日，云南省紅河州食品藥品監(jiān)督管理局組織人員對(duì)轄區(qū)內(nèi)所有藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室使用藥包材情況進(jìn)行全面監(jiān)督檢查。  
    
    一是藥包材有關(guān)管理制度的建立情況；二是所使用藥包材供貨商的資質(zhì)檔案建立情況；三是是否取得了《藥包材注冊(cè)證》；四是是否有藥包材進(jìn)貨憑證及出廠質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告；五是是否有藥包材購(gòu)進(jìn)、入庫(kù)驗(yàn)收、在庫(kù)養(yǎng)護(hù)及領(lǐng)用發(fā)放記錄；六是各種記錄卡、帳、物是否相符；七是是否按規(guī)定條件對(duì)藥包材進(jìn)行存儲(chǔ)管理，并按程序?qū)?批藥包材品種進(jìn)行了抽樣送檢。  
    
    通過(guò)檢查，轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室所使用藥包材均從合法供應(yīng)商購(gòu)進(jìn)，供應(yīng)商有合格的資質(zhì)證明材料，購(gòu)進(jìn)后能按要求存儲(chǔ)、管理。針對(duì)檢查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，紅河州食品藥品監(jiān)督管理局要求：一是要嚴(yán)格按照藥包材法律法規(guī)的規(guī)定進(jìn)行管理；二是要強(qiáng)化各項(xiàng)記錄的規(guī)范管理工作；三是要健全完善藥包材供應(yīng)商資質(zhì)檔案的管理工作。