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周口市食品藥品監(jiān)管局扎實(shí)推進(jìn)藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證

  • 作者:李現(xiàn)陽(yáng)
  • 來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥報(bào)
  • 2014-09-06 07:20

    在線生產(chǎn)的265個(gè)品種全部實(shí)施以品種為單元的藥品GMP管理  
    據(jù)中國(guó)醫(yī)藥報(bào)河南訊  周口市食品藥品監(jiān)管局強(qiáng)化藥品生產(chǎn)源頭監(jiān)管,扎實(shí)推進(jìn)藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證工作,截至目前,周口市15家制劑及原料藥品生產(chǎn)企業(yè)的720個(gè)品種全部制定了以品種為單元的藥品GMP管理文件體系,在線生產(chǎn)的265個(gè)品種全部實(shí)施了以品種為單元的藥品GMP管理,每個(gè)企業(yè)3個(gè)品種的工藝驗(yàn)證工作已順利完成。 
    
    去年以來(lái),周口市局把藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證作為藥品安全監(jiān)管工作的重中之重,嚴(yán)把工藝驗(yàn)證方案審核關(guān)。周口市局要求每個(gè)企業(yè)首先制定出3個(gè)生產(chǎn)批量較大品種的工藝驗(yàn)證方案,由該局對(duì)驗(yàn)證方案進(jìn)行審核把關(guān),提出存在的問(wèn)題及補(bǔ)充完善的建議。該局還根據(jù)品種及劑型把企業(yè)分成中藥類(lèi)、化學(xué)藥品類(lèi)、注射劑類(lèi)3個(gè)小組,對(duì)修訂后的驗(yàn)證方案進(jìn)行討論。依據(jù)驗(yàn)證方案,該局推行企業(yè)自查、互查和監(jiān)管部門(mén)輪查等方式,促使企業(yè)間互相學(xué)習(xí)、共同進(jìn)步、共同提高。 
    
    為加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)工藝驗(yàn)證的督導(dǎo)檢查,周口市局抽調(diào)1~2名監(jiān)管人員,并從轄區(qū)企業(yè)抽調(diào)3名專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力強(qiáng)的工作人員組成督查組,分別到中藥類(lèi)、化學(xué)藥品類(lèi)、注射劑類(lèi)生產(chǎn)企業(yè)全過(guò)程參與工藝驗(yàn)證。督查組對(duì)企業(yè)存在的偏差進(jìn)行分析,提出優(yōu)化工藝參數(shù)的建議,得出驗(yàn)證報(bào)告。這一措施,既對(duì)企業(yè)工藝驗(yàn)證實(shí)施了監(jiān)督、指導(dǎo),又為企業(yè)提高管理水平提供了技術(shù)支持,深受企業(yè)歡迎。 
    
    在此基礎(chǔ)上,周口市局近日開(kāi)展了年度回顧分析工作,要求轄區(qū)企業(yè)對(duì)2009年度生產(chǎn)的20批次以上的品種進(jìn)行回顧分析,分析的內(nèi)容包括原輔材料的購(gòu)進(jìn)檢驗(yàn)、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量指標(biāo)統(tǒng)計(jì)分析、偏差、驗(yàn)證、變更控制、不良反應(yīng)、投訴退貨召回等,最后得出結(jié)論和建議。通過(guò)回顧分析,各企業(yè)進(jìn)一步優(yōu)化了工藝參數(shù)和內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn),有利于產(chǎn)品質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn)及提高。(李現(xiàn)陽(yáng)) 
    
    編后:重視生產(chǎn)工藝驗(yàn)證,實(shí)施以品種為單元的藥品GMP管理,有利于按照法定的處方工藝和GMP要求組織生產(chǎn),可以完整真實(shí)地將GMP全部條款落實(shí)到每個(gè)品種的生產(chǎn)全過(guò)程,提升企業(yè)實(shí)施GMP的能力和質(zhì)量管理水平。這也符合新版GMP的原則要求,能夠使產(chǎn)品質(zhì)量更加安全可控。周口市的做法值得借鑒。

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