進口藥材通關(guān)備案由口岸藥監(jiān)局承擔(dān)
據(jù)中國醫(yī)藥報北京訊 記者張國民報道 為和1月1日實施的《藥品進口管理辦法》的有關(guān)規(guī)定相協(xié)調(diào),國家食品藥品監(jiān)督管理局1月8日發(fā)出《關(guān)于進口藥材通關(guān)備案的緊急通知》。根據(jù)通知規(guī)定,原來由18個口岸藥品檢驗所承擔(dān)的開具進口藥品通關(guān)單工作改為由該口岸藥品監(jiān)督管理局承擔(dān)。中國藥品生物制品檢定所不再受理邊境口岸進口藥材的通關(guān)備案事宜。
據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司有關(guān)負責(zé)人介紹,根據(jù)《藥品進口管理辦法》第41條的規(guī)定,目前國家食品藥品監(jiān)督管理局正在制定《進口藥材管理辦法》,并已在國家局網(wǎng)站上征求對該辦法的意見。在《進口藥材管理辦法》正式發(fā)布實施前,從18個允許藥品進口的口岸進口的藥材,由各口岸藥品監(jiān)督管理局負責(zé)辦理《進口藥品通關(guān)單》;從其它邊境口岸進口的藥材,由國家食品藥品監(jiān)督管理局直接辦理《進口藥品通關(guān)單》。進口藥材的其它通關(guān)備案和檢驗的具體要求仍按國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于加強進口藥材管理有關(guān)事宜的通知》文件執(zhí)行。
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