国产在线精品第一区二区,国产精品不卡一区二区,国产又粗又黄又爽的大片,国产兽交xvidseos视频,国产亚洲精品美女久久久

    據(jù)中國醫(yī)藥報(bào)北京訊  2月3日～4日，國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械司在北京組織召開了醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）制定與實(shí)施研討會(huì)。來自上海、天津、北京藥品監(jiān)督管理部門的有關(guān)負(fù)責(zé)同志以及醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)和部分醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的代表參加了會(huì)議。 
    研討會(huì)上，大家就醫(yī)療器械GMP起草小組成員的組成、制定實(shí)施GMP的指導(dǎo)思想、醫(yī)療器械GMP的構(gòu)成框架、推進(jìn)制定實(shí)施GMP的規(guī)劃進(jìn)程以及GMP審核員培訓(xùn)材料的編寫等五項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了研討。與會(huì)人員借鑒國外制定實(shí)施GMP和ISO13485－2003標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證的經(jīng)驗(yàn)，結(jié)合國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)的現(xiàn)狀以及醫(yī)療器械監(jiān)督管理實(shí)踐，對醫(yī)療器械GMP草案進(jìn)行了詳細(xì)的論證和推敲。 
    據(jù)介紹，草案第二稿將提交近期召開的2004年全國醫(yī)療器械工作會(huì)議作進(jìn)一步論證，形成定稿后付諸實(shí)施。