中國食品藥品網訊（記者郭婷 蔣紅瑜） 兩會期間，全國人大代表、啟迪古漢集團股份有限公司總工程師伍新濱建議，解決制藥企業(yè)生產工藝不一致的問題，促進醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。

　　伍新濱代表表示，近年來，為保證藥品質量安全，各級藥品監(jiān)管部門不斷開展GMP飛行檢查和生產工藝核查，將企業(yè)現行生產工藝與原始注冊工藝進行比對，要求兩者必須完全一致。但隨著醫(yī)藥產業(yè)的進步，因對藥品原始注冊工藝（藥品注冊時申報的原始工藝資料或補充申請時的申報資料）的改進，導致出現現行生產工藝與原始注冊工藝的不一致性問題，尤其是在中藥制劑和口服制劑生產中這類問題更加突出。現行生產工藝與原始工藝不一致的問題對制藥企業(yè)發(fā)展造成了重大影響。

　　伍新濱代表建議：

　　首先，關于生產工藝一致性問題，應本著“正視歷史、肯定發(fā)展、面向未來、實事求是”的原則，鼓勵醫(yī)藥企業(yè)科技創(chuàng)新，推動醫(yī)藥產業(yè)持續(xù)健康發(fā)展，有機地結合實際發(fā)展情況進行解決。

　　其次，在國家有關生產工藝一致性政策未正式出臺之前，對于已連續(xù)正常生產5年以上、產品質量穩(wěn)定、在醫(yī)院使用過程中未發(fā)生安全事故的產品，相關部門同意制藥企業(yè)將藥品實際生產工藝全部報備到省藥監(jiān)局，企業(yè)對藥品質量負責，對真實工藝與實際生產工藝一致性負責，省級藥監(jiān)局負責監(jiān)管并接受相關備案，同時向國家藥監(jiān)局反映并對接國家相關政策出臺。

　　最后，強化企業(yè)是產品第一責任人機制，允許企業(yè)根據現有生產工藝補充調整工藝檔案，重點考察產品的有效性和安全性。