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藥師必學(xué)|同一藥品有兩種輸注速度時(shí),醫(yī)囑選哪個(gè)更合適?

作者: 葉旭輝    來源: 中國網(wǎng)醫(yī)療頻道 2019-04-09

  說明書是藥師進(jìn)行處方審核的重要依據(jù),但由于種種原因,難免會(huì)造成臨床醫(yī)生的困惑。


  近日,臨床醫(yī)生向?qū)ξ覀兯帋煾深A(yù)的處方提出質(zhì)疑,以至科里的幾個(gè)小伙伴都被說明書繞暈了,今天特地跟大家一起探討一下關(guān)于西咪替丁輸注速度的問題。


  西咪替丁藥品說明書的要求,“靜脈滴注本品0.2 g(1支)用5% 葡萄糖注射液或0.9% 氯化鈉注射液或葡萄糖氯化鈉注射液250~500ml稀釋后靜脈滴注,滴速為每小時(shí)1~4 mg/kg,每次0.2~0.6 g(1~3支)。靜脈注射用上述溶液20 ml稀釋后緩慢靜脈注射(2~3分鐘),6小時(shí)1次,每次0.2 g(1支)。”


  醫(yī)生的疑問在于,既然靜脈注射僅需2~3分鐘就能注射0.2g,可見輸注速度并不會(huì)對患者造成不良的影響,為什么靜脈滴注必須限制在每小時(shí)1~4mg/kg?


  為什么要這么做,還得從它的藥理作用說起。西咪替丁作用于H2受體,競爭性抑制組胺的作用。組胺是由組氨酸脫羧形成的,在體內(nèi)分布廣泛,形成的部位有表皮細(xì)胞、胃黏膜細(xì)胞、中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)神經(jīng)元以及再生或迅速生長的組織細(xì)胞。生成的組胺與對應(yīng)的組胺受體結(jié)合,產(chǎn)生血管擴(kuò)張、平滑肌收縮、胃酸分泌等作用。胃泌酸區(qū)黏膜的ECL細(xì)胞分泌的組胺,通過旁分泌途徑作用于鄰近壁細(xì)胞上的H2受體,具有很強(qiáng)的刺激胃酸分泌作用。西咪替丁通過阻斷組胺與H2受體的結(jié)合,產(chǎn)生抗胃酸分泌的作用,一直以來都被歸類為消化道用藥。除了在胃黏膜上,H2受體在其他部位也有廣泛分布,與組胺結(jié)合,可誘導(dǎo)血管擴(kuò)張和通透性增強(qiáng),刺激外分泌腺的分泌。西咪替丁的超說明書用藥多為以此為依據(jù)。而以上所說的部位,組胺周轉(zhuǎn)快而不貯存,以連續(xù)的釋放維持基本的生理機(jī)能。而貯存組胺的主要部位是組織中的肥大細(xì)胞和血液中的嗜堿性細(xì)胞,它們正是速發(fā)型過敏反應(yīng)的主要靶細(xì)胞,受過敏反應(yīng)的影響,大量的組胺釋放,與受體結(jié)合后產(chǎn)生速發(fā)型過敏反應(yīng)。


  因此,西咪替丁作為消化道用藥時(shí),僅需要每小時(shí)1~4mg/kg的速度滴注,阻斷ECL細(xì)胞分泌的組胺與壁細(xì)胞上的H2受體結(jié)合即可達(dá)到抑制基礎(chǔ)胃酸分泌的效果,過快的輸注速度反而不利于對胃酸分泌的持久抑制。當(dāng)需要預(yù)防和治療速發(fā)型過敏反應(yīng)時(shí),則應(yīng)該進(jìn)行靜脈注射以達(dá)到快速阻斷組胺與H2受體結(jié)合的目的,如果輸注時(shí)間過長,組胺已經(jīng)與受體結(jié)合,則效果不明顯。


  雖然說明書是藥師進(jìn)行處方審核的重要依據(jù),但由于種種原因,難免會(huì)造成臨床醫(yī)生的困惑,希望各位藥師不要刻板的強(qiáng)調(diào)說明書的權(quán)威性,而是要發(fā)揮自己的特長,保障臨床用藥安全合理有效。(深圳市寶安區(qū)婦幼保健院 葉旭輝)


(責(zé)任編輯:齊桂榕)

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