4月23日，十三屆全國人大常委會第十次會議分組審議藥品管理法（修訂草案）。全國人大教科文衛(wèi)委員會副主任委員劉謙表示，現(xiàn)在關(guān)于藥品的表述基本上還是1984年第一版藥品管理法的寫法，沒有體現(xiàn)新的進(jìn)展，“鑒于藥品的定義是藥品管理法的核心概念，直接涉及藥品研發(fā)生產(chǎn)和使用的質(zhì)量安全管理，建議對不相適應(yīng)的部分作與時俱進(jìn)的修改”。

　　全國人大常委會委員劉修文建議修改完善有關(guān)藥品進(jìn)口的規(guī)定，支持普通群眾合理自用藥品需求。全國人大常委會委員呂薇針對草案將國家禁止使用和未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品視為假藥的內(nèi)容，建議重新分類，進(jìn)一步梳理什么是假藥和劣藥。

　　列席會議的全國人大代表胡梅英說，全國6000多個藥廠只有10多家生產(chǎn)兒童藥，3500多個藥物制劑只有60多種是兒童專用藥，兒童用藥普遍存在用成人藥代替的情況。而且，兒童用藥不良反應(yīng)是成人的兩倍。希望增加條款，對兒童藥品從研發(fā)到使用的整個鏈條進(jìn)行規(guī)定，解決兒童用藥難問題。（首席記者 葉龍杰）