中國食品藥品網(wǎng)訊（通訊員羅光男） 5月27日至29日，由中國保健協(xié)會和中國健康傳媒集團(tuán)聯(lián)合主辦的聚焦化妝品政策法規(guī)的專業(yè)會議——“2019中國化妝品發(fā)展會議”在京召開。

　　美國FDA駐華辦公室助理主任Latasha A. Robinson分享了FDA對化妝品的監(jiān)管經(jīng)驗。她表示，相比于歐洲的化妝品監(jiān)管，美國有一些不同之處。在美國，化妝品沒有上市前的審批和通報，上市前不需要提交檢測數(shù)據(jù)及文件資料，F(xiàn)DA主要對其進(jìn)行上市后的監(jiān)管。在監(jiān)管中，F(xiàn)DA會重點關(guān)注化妝品的標(biāo)簽標(biāo)識、原料質(zhì)量與安全、產(chǎn)品宣稱的功效等，使用到的法律包括《聯(lián)邦食品藥品化妝品法案》《色素添加劑修正案》和《合理包裝與標(biāo)簽標(biāo)識法案》。