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磺酸鹽類藥物中磺酸烷基酯類雜質(zhì)檢測(cè)方法正在制定中

作者: 落楠    來(lái)源: 中國(guó)健康傳媒集團(tuán)-中國(guó)食品藥品網(wǎng) 2019-07-24

  中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊(記者 落楠)國(guó)家藥典委員會(huì)擬制定磺酸鹽類藥物中磺酸烷基酯類雜質(zhì)檢測(cè)方法。7月22日,國(guó)家藥典委發(fā)布《關(guān)于磺酸鹽類藥物中磺酸烷基酯類雜質(zhì)檢測(cè)方法草案的公示》,對(duì)公示草案進(jìn)行為期三個(gè)月的征求意見。


  公示草案對(duì)檢測(cè)所需供試品溶液、對(duì)照品溶液及靈敏度溶液的配置和使用進(jìn)行說(shuō)明。該檢測(cè)方法適用于甲磺酸鹽類原料藥中甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯、甲磺酸異丙酯、甲磺酸丙酯,苯磺酸鹽類原料藥中苯磺酸甲酯、苯磺酸乙酯、苯磺酸異丙酯、苯磺酸丙酯,以及甲苯磺酸鹽類原料藥中甲苯磺酸甲酯、甲苯磺酸乙酯、甲苯磺酸異丙酯、甲苯磺酸丙酯等磺酸烷基酯的測(cè)定。


  公示草案指出,此法使用甲磺酸倍他司汀、苯磺酸氨氯地平和甲苯磺酸妥舒沙星進(jìn)行了方法學(xué)驗(yàn)證,若用于測(cè)定其他原料藥應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)尿?yàn)證。此法的定量濃度范圍,對(duì)應(yīng)于各磺酸烷基酯在樣品中的含量約為0.2~5.0μg/g,若處于不同濃度水平時(shí),供試品溶液或?qū)φ掌啡芤旱臐舛瓤梢宰飨鄳?yīng)調(diào)整。


  據(jù)公開資料,甲磺酸等磺酸鹽物質(zhì)在成鹽及純化過(guò)程中有可能會(huì)生成甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯等磺酸烷基酯,后者可與DNA發(fā)生烷基化反應(yīng),可能成為癌癥的誘因,增加用藥風(fēng)險(xiǎn)。控制藥物中該類雜質(zhì)的水平非常重要,近年來(lái)引發(fā)了多國(guó)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的關(guān)注。


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(責(zé)任編輯:申楊)

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