假藥、劣藥人人痛恨，必須嚴懲，但現(xiàn)行法律對假藥、劣藥范圍界定比較寬泛，不便于精準懲治。藥品管理法修訂草案22日提交十三屆全國人大常委會第十二次會議審議，草案將“假藥”“劣藥”和“按假藥論處”“按劣藥論處”兩類四種違法行為所列情形綜合考慮。明確假藥包括：所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的藥品，以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品，變質的藥品，所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品。劣藥包括：成份含量不符合國家藥品標準的藥品，被污染的藥品，未標明或者更改有效期、超過有效期、未注明或者更改產品批號的藥品，擅自添加防腐劑和輔料的藥品，其他不符合藥品標準的藥品。（記者 趙文君 屈婷）