8月22日下午，第十三屆全國人大常委會第十二次會議分組審議藥品管理法修訂草案。圖為分組審議現(xiàn)場。（《中國人大》全媒體見習(xí)記者侯朝宣攝）

　　《中國人大》全媒體見習(xí)記者侯朝宣?記者于浩8月23日北京報道：8月22日下午，十三屆全國人大常委會第十二次會議分組審議藥品管理法修訂草案，許多委員建議通過。

　　藥品安全事關(guān)人民群眾身體健康，事關(guān)公共安全和社會穩(wěn)定。在審議發(fā)言中，大家普遍表示，加快藥品管理法修改工作，用法治方式保障人民群眾身體健康、用藥安全，是全國人大常委會貫徹落實黨中央推進健康中國建設(shè)的具體舉措。修訂草案積極回應(yīng)人民群眾關(guān)切，充分吸收常委會及各方面意見，體現(xiàn)了藥品研制管理改革、藥品審評審批制度改革成果，加強對藥品生產(chǎn)銷售等各環(huán)節(jié)的監(jiān)管，保障基本藥物供應(yīng)，加大處罰力度等，進一步增強了制度規(guī)范的針對性和可操作性。

　　全國人大常委會委員李學(xué)勇認為，修訂草案一是堅持重典治亂，加強對藥品的全過程全鏈條監(jiān)管，采取多種措施，加大處罰力度，把“四個最嚴”要求落到實處，保障人民群眾用藥安全、有效、可及；二是堅持助力改革，既著力解決好改革舉措于法有據(jù)的問題，也把握好改革措施入法的問題，及時把行之有效的做法上升為法律；三是堅持系統(tǒng)銜接，較好地處理了與疫苗管理法及正在審議的基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法草案等的關(guān)系。藥品管理法修訂草案基本成熟，建議經(jīng)本次會議審議修改后通過。