中國食品藥品網(wǎng)訊（記者胡芳） 8月26日，國家藥監(jiān)局就《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法（征求意見稿）》（以下簡稱“征求意見稿”）公開征求意見。征求意見稿包括總則、計劃方案、檢查抽樣、檢驗管理和報告送達、復(fù)檢處置、監(jiān)督管理、信息管理、附則，共八章51條，對醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗的程序、要求等進行了進一步細化和完善。

　　征求意見稿明確，從事醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用活動的單位和相關(guān)人員應(yīng)當遵照本辦法接受藥品監(jiān)督管理部門組織實施的醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗，不得干擾、阻撓或拒絕抽查檢驗工作，不得轉(zhuǎn)移、藏匿醫(yī)療器械，不得拒絕提供證明材料或故意提供虛假資料。境外生產(chǎn)企業(yè)指定的代理人應(yīng)當配合對進口醫(yī)療器械的抽查檢驗工作。無正當理由拒絕接受抽查抽檢的，藥品監(jiān)督管理部門可將其納入信用聯(lián)合懲戒機制。

　　征求意見稿突出了問題導(dǎo)向，對抽檢抽驗制度和程序進行了完善。征求意見稿規(guī)定，國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗的重點品種可以為：安全風險性高，需要嚴格監(jiān)管的；臨床用量大、使用人群和使用范圍廣的；投訴舉報較多、輿情關(guān)注度高的；不良事件監(jiān)測提示可能存在質(zhì)量問題的；產(chǎn)品質(zhì)量易受儲存運輸條件影響的；其他監(jiān)管需要的。

　　省級醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗的重點品種可以為：本行政區(qū)域內(nèi)注冊或者備案的產(chǎn)品；未列入國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗品種，且產(chǎn)品安全風險較高的；列入上一年抽查檢驗計劃但實際未抽到的；既往抽查檢驗不符合規(guī)定的；日常監(jiān)管、不良事件監(jiān)測等發(fā)現(xiàn)可能存在質(zhì)量問題的；其他監(jiān)管需要的。

　　征求意見稿突出了信息化管理相關(guān)內(nèi)容。根據(jù)征求意見稿，國家藥品監(jiān)督管理局組織建立國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗信息化管理系統(tǒng)，為抽查檢驗工作管理提供技術(shù)支持。承擔醫(yī)療器械抽查檢驗任務(wù)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)應(yīng)當從國家醫(yī)療器械審評審批系統(tǒng)中獲取檢驗所需要的產(chǎn)品技術(shù)要求等資料。國家醫(yī)療器械抽查檢驗工作統(tǒng)一納入信息系統(tǒng)管理。省級藥品監(jiān)管部門應(yīng)當按要求及時報送相關(guān)抽查檢驗數(shù)據(jù)和情況。

　　此外，征求意見稿還進一步明確了相關(guān)工作的時效性，強化對抽檢結(jié)果的分析和運用，強化風險管控，強調(diào)不同監(jiān)管環(huán)節(jié)的相互配合等。

　　醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗是上市后醫(yī)療器械監(jiān)管的技術(shù)手段之一。近年來，隨著監(jiān)管形勢和要求的變化和提高，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2013年發(fā)布的《醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽查檢驗管理規(guī)定》中的一些內(nèi)容和程序與監(jiān)管實際不適應(yīng)、不匹配、不銜接的問題逐漸顯現(xiàn)。2018年5月，國家藥監(jiān)局組織相關(guān)單位啟動了修訂工作，對原規(guī)定進行了修訂完善，并借鑒藥品抽檢辦法的有關(guān)規(guī)定，修改完善形成了征求意見稿。

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