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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 近日，云南省食品藥品監(jiān)督管理局召開2009年食品藥品監(jiān)督管理工作會(huì)議，安排部署2009年全省醫(yī)療器械監(jiān)管工作。
    一是要推進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)，完善體制機(jī)制。修訂出臺(tái)《云南省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》及配套操作規(guī)范；理順監(jiān)管體制，完善監(jiān)管機(jī)制，進(jìn)一步整合監(jiān)管資源，確保行政許可依法執(zhí)行。
    二是要加快誠(chéng)信體系建設(shè)。頒布實(shí)施《云南省醫(yī)療器械安全信用分類管理辦法》，積極推進(jìn)全省醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位誠(chéng)信體系建設(shè)，加大對(duì)違法違規(guī)行為的懲戒力度，提高監(jiān)管效率，增強(qiáng)社會(huì)監(jiān)督合力，不斷提升企業(yè)第一責(zé)任人意識(shí)，引導(dǎo)企業(yè)守信用、講誠(chéng)信，努力營(yíng)造企業(yè)自律，人人關(guān)注的良好環(huán)境。
    三是要強(qiáng)化日常監(jiān)管，加強(qiáng)服務(wù)指導(dǎo)，完善退出機(jī)制。進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)行政許可操作程序，深入開展《云南省口腔義齒生產(chǎn)指導(dǎo)細(xì)則》和《云南省口腔義齒注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)樣式（2008）》的宣貫、培訓(xùn)及試點(diǎn)工作；出臺(tái)《云南省衛(wèi)生材料類產(chǎn)品生產(chǎn)指導(dǎo)細(xì)則》，嚴(yán)格準(zhǔn)入，強(qiáng)化服務(wù)，落實(shí)日常監(jiān)管責(zé)任制，狠抓“痕跡”管理和過程控制，突出對(duì)企業(yè)質(zhì)量體系建立和有效性運(yùn)行情況檢查，強(qiáng)化退出機(jī)制，凈化醫(yī)療器械市場(chǎng)。
    四是要提升醫(yī)療器械注冊(cè)工作水平。加大宣傳力度，狠抓《云南省醫(yī)療器械注冊(cè)工作制度（試行）》的貫徹落實(shí)，進(jìn)一步規(guī)范一類、二類醫(yī)療器械注冊(cè)審批工作程序，強(qiáng)化注冊(cè)資料真實(shí)性核查及注冊(cè)抽樣工作，完善醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的審查和評(píng)審工作，規(guī)范醫(yī)療器械審評(píng)專家?guī)旖ㄔO(shè)和管理，提高注冊(cè)審批質(zhì)量。
    五是要提升醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)水平。采取有力措施，切實(shí)加強(qiáng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)，抓好《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》的宣傳貫徹，結(jié)合實(shí)際，積極探索，做好《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》配套措施的研究工作，特別是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用械不良事件的監(jiān)測(cè)，要作為重點(diǎn)工作來抓。積極開展再評(píng)價(jià)工作，對(duì)發(fā)生問題、存在隱患的產(chǎn)品要迅速行動(dòng)，采取措施，嚴(yán)密控制，做到監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)有機(jī)結(jié)合，評(píng)價(jià)與監(jiān)管有機(jī)結(jié)合。
    六是要推進(jìn)醫(yī)療器械使用單位規(guī)范化管理。進(jìn)一步推行《云南省醫(yī)療器械使用質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》，加強(qiáng)與衛(wèi)生部門協(xié)作，在全省縣以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展《規(guī)范》驗(yàn)收試點(diǎn)工作，通過加強(qiáng)使用環(huán)節(jié)監(jiān)管，切實(shí)推進(jìn)醫(yī)療器械使用單位規(guī)范化管理。
    七是要認(rèn)真抓好專項(xiàng)檢查。開展以強(qiáng)化痕跡管理和過程控制為核心的專項(xiàng)監(jiān)督檢查工作，強(qiáng)化企業(yè)進(jìn)貨、存貯、銷售三個(gè)環(huán)節(jié)物流管理的可追溯性，保證監(jiān)管工作及時(shí)、準(zhǔn)確、到位。
    八是要注重發(fā)揮醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)支撐作用。制定《云南省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所企業(yè)擬申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)工作程序》，對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)擬申請(qǐng)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行科學(xué)評(píng)價(jià)；擬定《云南省醫(yī)療器械2009年抽驗(yàn)計(jì)劃技術(shù)要求》，對(duì)體外診斷試劑、定制式義齒進(jìn)行評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)，開展已取得計(jì)量認(rèn)證資格的細(xì)胞毒性檢驗(yàn)工作；進(jìn)一步優(yōu)化人才結(jié)構(gòu)，制訂專業(yè)技術(shù)人才中長(zhǎng)期培訓(xùn)計(jì)劃，積極探索，創(chuàng)造條件開展有源醫(yī)療器械電氣安全性能檢驗(yàn)認(rèn)證工作。