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    據SFDA網站訊   2010年以來，陜西省食品藥品監(jiān)督管理局按照全國和全省食品藥品監(jiān)督管理工作會議要求，大力踐行科學監(jiān)管理念，認真研究醫(yī)療器械監(jiān)管面臨的新情況新問題，努力探索新的監(jiān)管方式，加快醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)體系和標準體系建設，切實加強日常監(jiān)管工作，確保各項任務的順利開展。 
    一是堅持以日常監(jiān)管為主，注重對醫(yī)療器械生產企業(yè)日常監(jiān)管，尤其是重點企業(yè)和高風險產品的監(jiān)管。下發(fā)《關于進一步加強全省醫(yī)療器械生產企業(yè)日常監(jiān)督管理工作的通知》，明確全省重點監(jiān)管企業(yè)和產品。為夯實監(jiān)管任務，提高日常監(jiān)管的針對性、實效性和合理性，根據體制改革后的監(jiān)管模式，制定《陜西省醫(yī)療器械生產企業(yè)日常監(jiān)督分級分類管理規(guī)定》，按照產品風險程度的不同、管理類別的高低、存在問題的大小，推行A、B、C三級別和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、重點監(jiān)管品種四個類別的分級分類管理，明確每個級別監(jiān)管的重點內容和監(jiān)管頻次，有計劃安排省、市、縣三級監(jiān)管部門根據分工不同，重點突出，兼顧一般，有序做好醫(yī)療器械日常監(jiān)管工作。 
    二是不斷提高企業(yè)質量管理水平。印發(fā)《2010年陜西省醫(yī)療器械生產企業(yè)質量管理體系監(jiān)督檢查專項工作安排意見》，要求企業(yè)從八個方面進行自查，省、市（區(qū)）局從三個方面進行現場檢查，重點對醫(yī)療器械質量管理體系制度不健全和落實不到位企業(yè)進行督促指導。為增強企業(yè)質量意識，提高監(jiān)管效能，建立醫(yī)療器械生產企業(yè)質量負責人聯席會議制度和企業(yè)負責人約談制度，通過定期召開企業(yè)質量負責人通報會、質量例會、座談會等方式，學習有關醫(yī)療器械生產方面的新文件和新要求，及時組織產品質量通報等，提高企業(yè)質量負責人的法規(guī)意識和“質量第一”意識。 
    三是扎實做好醫(yī)療器械監(jiān)管基礎性工作，努力提高監(jiān)管工作水平。建立醫(yī)療器械產品注冊臨床豁免名單，在依法確保產品質量的前提下，進一步降低生產企業(yè)注冊醫(yī)療器械的成本，促進全省醫(yī)療器械經濟發(fā)展。 
    四是加大醫(yī)療器械從業(yè)人員教育培訓。對全省醫(yī)療器械生產企業(yè)進行法規(guī)培訓，詳解法律法規(guī)，指出日常存在問題和解決辦法；對重點監(jiān)管企業(yè)進行了風險管理培訓，并督促企業(yè)對從業(yè)人員的培訓，促使其知法、懂法、守法，并掌握必需的專業(yè)技能，通過嚴格要求和行之有效的考核，進一步確保產品質量安全。