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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊   為進一步強化藥品生產(chǎn)、經(jīng)營監(jiān)管工作，日前，新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局對2011年全區(qū)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營監(jiān)管工作進行全面安排部署。 
    一是在藥品生產(chǎn)監(jiān)管方面，對基本藥物生產(chǎn)監(jiān)管、新版藥品GMP宣傳和培訓、藥品GMP認證檢查、藥品生產(chǎn)日常監(jiān)督管理、中藥生產(chǎn)監(jiān)管、藥品委托加工生產(chǎn)監(jiān)管、高風險類藥品生產(chǎn)監(jiān)管、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、中藥注射劑再評價等九個方面的工作做出計劃和安排。 
    二是在藥品經(jīng)營監(jiān)管方面，對經(jīng)營環(huán)節(jié)基本藥物監(jiān)管、藥品安全示范縣創(chuàng)建、藥品經(jīng)營許可監(jiān)管和GSP認證檢查、流通環(huán)節(jié)專項整治等四個方面的工作做出計劃和安排。 
    三是在特殊藥品監(jiān)管方面，要求各地州市局嚴格按照《自治區(qū)特殊藥品監(jiān)督檢查方案》的有關(guān)要求，認真組織開展麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、藥品類易制毒化學品等特殊藥品以及使用麻精藥品生產(chǎn)其他藥品和含麻黃堿類復(fù)方制劑的生產(chǎn)企業(yè)專項檢查。 
    會議強調(diào)，各地州市局要按照2011年自治區(qū)局藥品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管的總體要求，增強做好藥品安全監(jiān)管工作的責任感和使命感，切實加強對藥品安全監(jiān)管工作的組織領(lǐng)導(dǎo)。要順應(yīng)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革和食品藥品監(jiān)管體制改革的要求，深入研究當前藥品安全生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管面臨的形勢和深層次的問題，合理劃分監(jiān)管事權(quán)，大膽開拓工作思路，積極創(chuàng)新監(jiān)管模式，研究制定相關(guān)制度，提高對藥品生產(chǎn)經(jīng)營日常監(jiān)督檢查的標準化、規(guī)范化程度，探索建立藥品安全監(jiān)管長效機制。