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   據(jù)SFDA網(wǎng)站訊  為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障公眾使用安全，近日，湖北省食品藥品監(jiān)督管理局結(jié)合貫徹落實(shí)新頒布的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)《實(shí)施細(xì)則》，對(duì)全省醫(yī)療器械重點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)及重點(diǎn)監(jiān)管品種進(jìn)行檢查。此次檢查采取現(xiàn)場觀摩與交叉檢查的方式，即第一家企業(yè)由當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管局監(jiān)管人員負(fù)責(zé)檢查，檢查組人員現(xiàn)場觀摩；第二家企業(yè)由檢查組人員負(fù)責(zé)檢查，當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管局監(jiān)管人員現(xiàn)場觀摩。交叉檢查分兩批進(jìn)行，第一批于2011年10月10日開始，10月21日結(jié)束；第二批將于10月24日開始，11月4日結(jié)束。
    通過交叉檢查，培訓(xùn)隊(duì)伍，交流經(jīng)驗(yàn)，促進(jìn)工作，提高醫(yī)療器械監(jiān)管工作的質(zhì)量與水平，保證公眾用械安全有效。