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海南省食品藥品監(jiān)管局ADR監(jiān)測(cè)中心舉辦新修訂<br>《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》培訓(xùn)班

  • 作者:中國(guó)食品藥品網(wǎng)
  • 來源:SFDA網(wǎng)站
  • 2014-09-06 07:48

    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 為貫徹新修訂的《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,提升藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品不良反應(yīng)(ADR)監(jiān)測(cè)意識(shí),提高監(jiān)測(cè)水平,保障群眾用藥安全,近日,海南省食品藥品監(jiān)督管理局ADR監(jiān)測(cè)中心在??谑信e辦新修訂《辦法》培訓(xùn)班。
    培訓(xùn)班要求:藥品生產(chǎn)企業(yè)要嚴(yán)格按照新修訂《辦法》開展工作,確保公眾用藥安全。一是提高認(rèn)識(shí),統(tǒng)一思想,增強(qiáng)做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的自覺性和主動(dòng)性;二是強(qiáng)化學(xué)習(xí),扎實(shí)工作,不斷提升藥品不良反應(yīng)報(bào)告數(shù)量和質(zhì)量;三是加強(qiáng)培訓(xùn),廣泛宣傳,努力營(yíng)造藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的良好氛圍。培訓(xùn)內(nèi)容包括新《辦法》修訂要點(diǎn)及條文釋義,定期安全性更新報(bào)告撰寫規(guī)范,新《辦法》相關(guān)表格填寫要求。
    通過培訓(xùn),提高了參訓(xùn)人員對(duì)新修訂《辦法》的認(rèn)識(shí)與理解,為推動(dòng)藥品生產(chǎn)企業(yè)開展ADR監(jiān)測(cè)工作打下了良好基礎(chǔ)。

 

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