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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 為規(guī)范全省藥品注冊現(xiàn)場核查工作，確保藥品注冊現(xiàn)場核查工作質(zhì)量，河北省食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊申報中出現(xiàn)的新形勢、新變化，積極推進“三個轉(zhuǎn)變”，將藥品注冊關(guān)口前移，不斷拓展藥品注冊工作層面，從源頭上對藥品安全性和有效性實施有效監(jiān)管。
    一是增加現(xiàn)場核查內(nèi)容，推動現(xiàn)場核查由靜態(tài)向動態(tài)轉(zhuǎn)變。核查內(nèi)容由原來僅對藥學(xué)研究進行核查增加了藥理毒理、臨床部分的核查，生產(chǎn)核查由回顧性檢查全部轉(zhuǎn)變?yōu)閯討B(tài)實時檢查。這些措施的改變，有效保證了藥品注冊的真實性、規(guī)范性和完整性。
    二是加強核查人員培訓(xùn)，推動核查隊伍由單一型向復(fù)合型轉(zhuǎn)變。針對體制改革后一線藥品注冊核查人員調(diào)整的現(xiàn)狀，先后組織舉辦全省藥品注冊核查人員培訓(xùn)會和研討會，重點培訓(xùn)藥品研制現(xiàn)場檢查和藥品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查的重點內(nèi)容，并對藥品注冊現(xiàn)場核查中存在的問題和檢查技巧進行座談研討，有效提升了核查人員的業(yè)務(wù)能力和素質(zhì)，為保證藥品注冊核查質(zhì)量打下了良好基礎(chǔ)。
    三是擴大核查范圍，推動核查方式由點向面轉(zhuǎn)變。針對機構(gòu)和專業(yè)存在僥幸和應(yīng)付心理的情況，將現(xiàn)場核查的方式由項目核查過渡到機構(gòu)檢查和項目核查相結(jié)合的方式，對未經(jīng)過項目核查的機構(gòu)和專業(yè)，進行隨機抽取檢查，擴展檢查范圍，消除項目檢查中不能覆蓋的區(qū)域，實現(xiàn)了核查全覆蓋。
    2011年，河北省局共組織藥品注冊核查210次，派出核查人員約420人次，對轄區(qū)內(nèi)項目檢查未覆蓋的2家GLP機構(gòu)、7家GCP機構(gòu)和專業(yè)進行了專項檢查，杜絕了藥品注冊申報中弄虛作假行為，延伸了監(jiān)管鏈條，保證了上市藥品的安全有效。