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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊   2012年2月27日至3月1日，江蘇省藥品安全監(jiān)管工作暨宣貫新修訂《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》會(huì)議在鎮(zhèn)江市召開。會(huì)議充分肯定2011年全省藥品安全監(jiān)管工作取得的成績，并對(duì)2012年工作進(jìn)行了部署。 
    會(huì)議指出，當(dāng)前，江蘇正處于全面建成更高水平小康社會(huì)并向基本實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代化邁進(jìn)的重要時(shí)期，藥品安全監(jiān)管工作要從三個(gè)方面適應(yīng)新形勢(shì)、邁出新步伐、取得新突破。一要充分認(rèn)識(shí)深化醫(yī)改賦予藥品安全監(jiān)管工作的新使命，不斷完善基本藥物供應(yīng)保障體系，確保基本藥物質(zhì)量安全。二要充分認(rèn)識(shí)復(fù)雜的市場(chǎng)環(huán)境給藥品安全監(jiān)管工作帶來的新挑戰(zhàn)，以高度負(fù)責(zé)的精神認(rèn)真履行監(jiān)管職責(zé)，扎實(shí)做好各項(xiàng)工作。三要充分認(rèn)識(shí)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)對(duì)藥品安全監(jiān)管工作提出的新要求，努力實(shí)現(xiàn)“十二五”時(shí)期“藥品生產(chǎn)100%符合新修訂的GMP要求，藥品質(zhì)量管理水平顯著提高”的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要目標(biāo)。 
    就2012年江蘇省藥品安全監(jiān)管工作，會(huì)議強(qiáng)調(diào)要突出抓好七個(gè)方面的工作落實(shí)。一是著眼于解決突出問題，深入開展藥品生產(chǎn)領(lǐng)域集中整治。二是著眼于提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理水平，深化新修訂藥品GMP的實(shí)施。三是著眼于強(qiáng)化關(guān)鍵環(huán)節(jié)監(jiān)管，嚴(yán)抓基本藥物生產(chǎn)與質(zhì)量監(jiān)管。四是著眼于防范風(fēng)險(xiǎn)，強(qiáng)化藥品安全日常監(jiān)管。五是著眼于防止流弊，保持特藥監(jiān)管的高壓態(tài)勢(shì)。六是著力提升監(jiān)測(cè)能力，努力推動(dòng)全省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作再上新臺(tái)階。七是加強(qiáng)自身建設(shè)，不斷提高藥品安全科學(xué)監(jiān)管水平。