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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊   2012年2月27日至3月1日，江蘇省藥品安全監(jiān)管工作暨宣貫新修訂《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》會議在鎮(zhèn)江市召開。會議充分肯定2011年全省藥品安全監(jiān)管工作取得的成績，并對2012年工作進行了部署。 
    會議指出，當前，江蘇正處于全面建成更高水平小康社會并向基本實現(xiàn)現(xiàn)代化邁進的重要時期，藥品安全監(jiān)管工作要從三個方面適應(yīng)新形勢、邁出新步伐、取得新突破。一要充分認識深化醫(yī)改賦予藥品安全監(jiān)管工作的新使命，不斷完善基本藥物供應(yīng)保障體系，確?；舅幬镔|(zhì)量安全。二要充分認識復(fù)雜的市場環(huán)境給藥品安全監(jiān)管工作帶來的新挑戰(zhàn)，以高度負責的精神認真履行監(jiān)管職責，扎實做好各項工作。三要充分認識醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級對藥品安全監(jiān)管工作提出的新要求，努力實現(xiàn)“十二五”時期“藥品生產(chǎn)100%符合新修訂的GMP要求，藥品質(zhì)量管理水平顯著提高”的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要目標。 
    就2012年江蘇省藥品安全監(jiān)管工作，會議強調(diào)要突出抓好七個方面的工作落實。一是著眼于解決突出問題，深入開展藥品生產(chǎn)領(lǐng)域集中整治。二是著眼于提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理水平，深化新修訂藥品GMP的實施。三是著眼于強化關(guān)鍵環(huán)節(jié)監(jiān)管，嚴抓基本藥物生產(chǎn)與質(zhì)量監(jiān)管。四是著眼于防范風險，強化藥品安全日常監(jiān)管。五是著眼于防止流弊，保持特藥監(jiān)管的高壓態(tài)勢。六是著力提升監(jiān)測能力，努力推動全省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作再上新臺階。七是加強自身建設(shè)，不斷提高藥品安全科學監(jiān)管水平。