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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 為進一步貫徹實施新版藥典、加強醫(yī)療機構(gòu)制劑監(jiān)督管理，確保醫(yī)療機構(gòu)制劑達(dá)到“使用安全、療效可靠、工藝合理、質(zhì)量可控、穩(wěn)定配制”的總體目標(biāo)，2012年4月1日至6月30日，山西省食品藥品監(jiān)督管理局將組成督查組，在全省范圍內(nèi)抽查、督查開展醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況。
    重點檢查處方、配制工藝與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的一致性；配制設(shè)備的適應(yīng)性；檢驗?zāi)芰?；說明書和標(biāo)簽備案情況；中藥制劑非法添加化學(xué)成分（降糖、降脂、降壓、抗風(fēng)濕、鎮(zhèn)靜安神和補腎壯陽類藥物）等。
    該局要求，各市局要認(rèn)真組織好轄區(qū)內(nèi)檢查工作，力求解決醫(yī)療機構(gòu)制劑配制、使用過程中存在的問題。對未通過醫(yī)療機構(gòu)制劑再注冊或尚未申請再注冊的制劑品種應(yīng)停止其配制；對疑似非法添加中藥制劑的，可安排抽驗；對非法配制、市場銷售或變相市場銷售、不按核定的處方工藝配制等違反《藥品管理法》以及相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的，依法嚴(yán)肅處理。