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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 2012年7月2日，天津市食品藥品監(jiān)督管理局召開(kāi)2012年醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑再注冊(cè)管理工作會(huì)議，部署2012年醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑再注冊(cè)工作，明確職責(zé)分工，規(guī)定工作時(shí)限、申報(bào)資料及抽樣要求，對(duì)今年醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑再注冊(cè)工作提出要求。
    會(huì)議還就“醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)要求、微生物限度檢查中方法學(xué)驗(yàn)證試驗(yàn)要求，醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)資料審查及現(xiàn)場(chǎng)核查要求”對(duì)參會(huì)人員進(jìn)行了培訓(xùn)。