廣東省部署2013年醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查計劃
據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 近日,廣東省食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《廣東省2013年醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查計劃》(下文簡稱為《計劃》),明確提出,2013年醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查工作,要緊緊圍繞“加快轉(zhuǎn)型升級、建設(shè)幸福廣東”核心,大力弘揚以“監(jiān)管為民”為核心價值的監(jiān)管文化,形成“政府引導(dǎo)、企業(yè)主體、行業(yè)自律、社會監(jiān)督”的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管體系,全面落實醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)責任和責任追究制度,促進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。
《計劃》確定了今年的九項重點任務(wù):一是深入推進實施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》;二是加強對高風險產(chǎn)品監(jiān)督檢查工作,兼顧其它類企業(yè)檢查;三是開展定制式義齒生產(chǎn)使用專項檢查工作;四是對醫(yī)療器械質(zhì)量公告不合格、產(chǎn)品存在安全隱患、因各種因素有可能不予換發(fā)許可證等情形的企業(yè),開展約談工作;五是加強生產(chǎn)企業(yè)許可證的監(jiān)督管理,嚴格《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》核(換)發(fā);六是開展生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系復(fù)查工作;七是督促企業(yè)每半年通過廣東省食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)網(wǎng)上辦事平臺填報企業(yè)質(zhì)量管理體系運行信息;八是開展市、縣(區(qū))局生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量信用檔案完整性專項檢查工作;九是市局召開一次轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)法定代表人會議,簽署質(zhì)量安全承諾書。
《計劃》同時明確了今年的醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查工作的重點環(huán)節(jié):一是原材料采購控制和驗證情況;二是質(zhì)量控制情況,上市產(chǎn)品引用規(guī)范性文件中涉及的強制性國家標準、行業(yè)標準是否更新,如更新的,企業(yè)是否進行設(shè)計變更;是否已按新標準組織生產(chǎn)和檢驗,進貨檢驗、過程檢驗和出廠最終檢驗項目是否齊全;三是生產(chǎn)管理情況;四是以往檢查發(fā)現(xiàn)的缺陷和問題是否已經(jīng)整改落實。
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