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江蘇省常州市食品藥品監(jiān)管局對(duì)<br>無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)車間停產(chǎn)情況進(jìn)行督查
據(jù)CFDA網(wǎng)站訊 根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂)有關(guān)規(guī)定,血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在2013年 12月31日前達(dá)到新修訂藥品GMP要求,未達(dá)要求的企業(yè)(車間),自2014年1月1日起不得繼續(xù)相關(guān)藥品的生產(chǎn)。截至到2013年12月31日,江蘇省常州市有5家無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)未通過(guò)新修訂藥品GMP認(rèn)證,1家已通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)檢查但尚未取得證書。
為保證有關(guān)企業(yè)(車間)按要求停產(chǎn),常州市局加強(qiáng)督查。一方面,組織現(xiàn)場(chǎng)檢查。2013年12月31日晚,組織有關(guān)轄市、區(qū)局(分局)對(duì)未通過(guò)新修訂藥品GMP認(rèn)證的無(wú)菌藥品生產(chǎn)車間停產(chǎn)情況連夜進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查,確認(rèn)相關(guān)車間均已處于停產(chǎn)狀態(tài)。另一方面,加強(qiáng)停產(chǎn)車間物料管理。對(duì)應(yīng)停產(chǎn)劑型所用的原輔料、包裝材料、標(biāo)簽說(shuō)明書等采取嚴(yán)控措施,加貼封條,并拍照留存。
下一階段,常州市局將密切關(guān)注企業(yè)停產(chǎn)后可能出現(xiàn)的問(wèn)題,及時(shí)研判、妥善處理,確保全市藥品質(zhì)量安全。
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