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    中國(guó)國(guó)際醫(yī)藥（工業(yè)）展覽會(huì)及技術(shù)交流會(huì)（CHINA-PHARM）自1996年舉辦以來(lái)，在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局以及社會(huì)各界的廣泛關(guān)注和大力支持下，展會(huì)以國(guó)際化、專業(yè)化、服務(wù)優(yōu)質(zhì)化為目標(biāo)，推進(jìn)服務(wù)創(chuàng)新，經(jīng)過(guò)十幾年的不斷發(fā)展壯大，現(xiàn)已成為國(guó)際醫(yī)藥工業(yè)領(lǐng)域中有著重要影響力，極具權(quán)威性、代表性的知名展會(huì)之一，為中外企業(yè)和機(jī)構(gòu)拓展新市場(chǎng)、開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品提供了大量的信息和商機(jī)，搭建了相互交流與合作的平臺(tái)。  
    
    高端展會(huì)  
    
    展示企業(yè)風(fēng)采  
    
    作為制藥裝備業(yè)最前沿的專業(yè)展示交流平臺(tái)，CHINA-PHARM在促進(jìn)中外制藥裝備技術(shù)交流、引進(jìn)國(guó)外先進(jìn)技術(shù)設(shè)備、幫助國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)走向國(guó)際等方面起到了非常重要的作用。中國(guó)醫(yī)藥國(guó)際交流中心主任趙亞軍認(rèn)為，一方面，新版藥品GMP的實(shí)施加快了我國(guó)醫(yī)藥企業(yè)的國(guó)際化進(jìn)程，國(guó)內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)迫切需要一個(gè)能夠全面了解國(guó)外的制藥裝備、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、實(shí)施過(guò)程的交流平臺(tái)；另一方面，中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展吸引著國(guó)外制藥企業(yè)紛紛到中國(guó)尋覓商機(jī)，他們同樣需要一個(gè)能夠接觸和了解國(guó)內(nèi)企業(yè)的溝通橋梁。  
    
    CHINA-PHARM順應(yīng)需求，成為了這樣一座具有獨(dú)特作用與吸引力的堅(jiān)實(shí)橋梁。9月24日~27日，由中國(guó)醫(yī)藥國(guó)際交流中心和杜塞爾多夫展覽（上海）有限公司主辦的第17屆中國(guó)國(guó)際醫(yī)藥（工業(yè)）展覽會(huì)暨技術(shù)交流會(huì)（CHINA-PHARM 2012），將在北京國(guó)家會(huì)議中心舉辦。本屆展會(huì)將吸引來(lái)自全球的500多家展商，展覽面積達(dá)35000平方米，預(yù)計(jì)將有約20000名觀眾赴北京觀展。  
    
    據(jù)了解,早在今年3月，國(guó)家會(huì)議中心的地面層展位便已經(jīng)一“位”難求。參加本次展會(huì)的，除了德國(guó)國(guó)家展團(tuán)和英國(guó)國(guó)家展團(tuán)外，還有國(guó)內(nèi)外眾多知名廠商，如博世、奧星、菲特、樂(lè)嘉文、羅姆來(lái)格、西門子、NNE、長(zhǎng)沙楚天、雙鶴制藥、NOSAKA、馬可西尼、Morimatsu、國(guó)藥龍立、山東新華、湖南千山、通用電氣、荃拿等。展品囊括制藥設(shè)備與制藥機(jī)械：生物工程、生物制藥、制藥用水設(shè)備、流體工程、潔凈設(shè)備及技術(shù)、過(guò)程技術(shù)及控制系統(tǒng)、藥品包裝設(shè)備、電子標(biāo)簽、噴碼、防偽技術(shù)等；輔料及包材：藥用包裝材料、藥用輔料、原料藥、藥用輔料及原料藥設(shè)備；食品與化妝品：化妝品及保健品制造及包裝設(shè)備；分析檢測(cè)：食品藥品化妝品分析檢測(cè)儀器、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、制藥檢測(cè)設(shè)備；藥房：藥房設(shè)施、展示和物流設(shè)備、非處方藥；行業(yè)相關(guān)的其他行業(yè)產(chǎn)品：服務(wù)、外包、咨詢、協(xié)會(huì)、媒體、信息等。  
    
    除CHINA-PHARM傳統(tǒng)優(yōu)勢(shì)的制藥及包裝設(shè)備之外，許多展商紛紛表示將攜旗下的最新產(chǎn)品隆重亮相CHINA-PHARM，為今年的展會(huì)平添諸多看點(diǎn)，令人期待。最新技術(shù)和設(shè)備包括：維薩拉公司將展示自動(dòng)化監(jiān)測(cè)整體解決方案，符合FDA/GMP法規(guī)要求的連續(xù)監(jiān)測(cè)和警報(bào)系統(tǒng)；哈爾濱納諾引進(jìn)目前國(guó)際上最先進(jìn)的制粒工藝路線，采用模塊化設(shè)計(jì)，使制粒過(guò)程實(shí)現(xiàn)密閉生產(chǎn)的制粒封閉連線系統(tǒng)；鯉躍公司將帶來(lái)由美國(guó)Microfluidics公司獨(dú)家生產(chǎn)的專利產(chǎn)品高壓微射流納米均質(zhì)機(jī)，把物料的顆粒分散至納米級(jí)或微米級(jí)；江蘇益瑪生物緊跟新修訂藥品GMP要求，研發(fā)出國(guó)內(nèi)首創(chuàng)的高水平、高質(zhì)量的預(yù)灌裝培養(yǎng)基平皿系列產(chǎn)品；國(guó)內(nèi)首臺(tái)由CHINA-PHARM參展商——康斐爾集團(tuán)研發(fā)設(shè)計(jì)制造的一般通風(fēng)用空氣過(guò)濾器測(cè)試臺(tái)，已在其位于江蘇昆山經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)的工廠成功安裝調(diào)試完畢；位于潔凈技術(shù)展區(qū)，目前國(guó)內(nèi)規(guī)模最大、專業(yè)化程度最高的凈化設(shè)備制造商之一，無(wú)錫零界凈化設(shè)備公司還將向業(yè)內(nèi)展示旗下最具創(chuàng)新性的空氣過(guò)濾器、各種不同材質(zhì)的折疊式濾芯，以及先進(jìn)的剪、折、沖加工中心等。CHINA-PHARM展商致力于帶來(lái)適用于新修訂藥品GMP的新技術(shù)和設(shè)備，能夠?yàn)樾陆ê同F(xiàn)有藥品企業(yè)的建設(shè)和改造提供更多支持和選擇。  
    
    高端論壇  
    
    碰撞精英智慧  
    
    CHINA-PHARM 2012不僅為制藥工程設(shè)備的展示以及咨詢服務(wù)提供了舞臺(tái)，還為業(yè)內(nèi)人士分享各自的智慧與經(jīng)驗(yàn)提供了舞臺(tái)。趙亞軍說(shuō)：“CHINA-PHARM不僅僅是展覽會(huì)，我們與國(guó)際醫(yī)藥領(lǐng)域權(quán)威機(jī)構(gòu)合作，設(shè)立高端的專業(yè)技術(shù)論壇，搭建了中外最先進(jìn)技術(shù)交流合作的平臺(tái)，提高了CHINA-PHARM的技術(shù)含金量?！?nbsp; 
    
    中國(guó)制藥工程年會(huì)（ISPE-CCPIE China Conference）已在CHINA-PHARM期間成功舉辦了6屆，因其權(quán)威、高端、實(shí)用，一直極受企業(yè)青睞，每屆會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)都爆滿。本屆年會(huì)將于9月24日~25日在國(guó)家會(huì)議中心與CHINA-PHARM 2012同期舉辦。今年的議題更具前瞻性與行業(yè)熱度，主要聚焦“中國(guó)制藥行業(yè)的崛起與藥品GMP”，包括：中國(guó)藥品GMP實(shí)施情況、質(zhì)量控制與實(shí)驗(yàn)室管理、廠房設(shè)施與設(shè)備、生產(chǎn)管理的無(wú)菌要求、固體制劑生產(chǎn)管理等政策及實(shí)施細(xì)節(jié)等。屆時(shí)，來(lái)自國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心、省市藥監(jiān)部門官員及各級(jí)GMP檢察員、中外制藥裝備生產(chǎn)企業(yè)及制藥企業(yè)的管理人員、技術(shù)人員等近600人將齊聚一堂，分享業(yè)內(nèi)最新前沿資訊，共享高新技術(shù)發(fā)展成果。  
    
    本屆制藥工程年會(huì)包括一個(gè)主論壇“政策法規(guī)與新修訂藥品GMP”以及“技術(shù)與工程”、“工藝與質(zhì)量”兩個(gè)分論壇。在24日下午的主論壇上，來(lái)自上海第一生化藥業(yè)有限公司的質(zhì)量負(fù)責(zé)人將就凍干粉針劑生產(chǎn)的質(zhì)量控制問(wèn)題發(fā)表主題講演。上海第一生化藥業(yè)有限公司按照新修訂的藥品GMP要求，將凍干粉針劑工藝參數(shù)從舊版GMP的約150個(gè)提高至現(xiàn)在的約320個(gè)，通過(guò)參數(shù)控制生產(chǎn)，使產(chǎn)品的含量偏差進(jìn)一步減小。同時(shí)，上海第一生化藥業(yè)有限公司還將與參會(huì)者分享其對(duì)凍干粉針劑工藝過(guò)程的全程監(jiān)控。據(jù)介紹，該公司凍干粉針整個(gè)工藝過(guò)程被分解為原輔料、稱量、藥液配制、除菌過(guò)濾、管制瓶的清洗滅菌、膠塞的清洗滅菌轉(zhuǎn)運(yùn)、無(wú)菌灌裝、凍干、軋蓋、包裝十大步驟，每一步驟分別確定質(zhì)量控制點(diǎn)和風(fēng)險(xiǎn)控制點(diǎn)，做到了工藝全過(guò)程質(zhì)量控制的細(xì)化。  
    
    工藝與質(zhì)量分論壇的一大亮點(diǎn)是浙江海正藥業(yè)有限公司介紹其進(jìn)行生產(chǎn)過(guò)程中偏差調(diào)查的經(jīng)驗(yàn)。在美國(guó)食品藥品管理局（FDA）、中國(guó)新修訂藥品GMP或其他官方在例行或有因?qū)徲?jì)時(shí)，不充分的偏差調(diào)查一直都是最主要的GMP缺陷之一。國(guó)內(nèi)很多企業(yè)至今仍然沒(méi)有較為翔實(shí)完善的偏差調(diào)查或CAPA系統(tǒng)。進(jìn)行偏差調(diào)查，不但是來(lái)自于藥品監(jiān)管法規(guī)的要求，也是降低成本，提高商業(yè)收益的需要；還是企業(yè)質(zhì)量管理體系自我完善和提高的重要措施。屆時(shí)，海正藥業(yè)將就偏差調(diào)查過(guò)程中的常見(jiàn)實(shí)際問(wèn)題，如偏差調(diào)查不及時(shí)、找不到根本原因、對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響評(píng)估不到位、偏差糾正和預(yù)防措施完成不及時(shí)或提前、過(guò)多分類為“人為錯(cuò)誤”等，結(jié)合自身實(shí)際經(jīng)驗(yàn)，與聽(tīng)眾進(jìn)行深入探討。  
    
    在技術(shù)與工程分論壇上，杭州澳亞生物技術(shù)有限公司將與參會(huì)者分享其如何進(jìn)行無(wú)菌灌裝過(guò)程中風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的經(jīng)驗(yàn)。新修訂藥品GMP中提出了質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的概念，并對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理提出了一系列要求，屆時(shí)演講者將會(huì)把法規(guī)要求與該公司GMP現(xiàn)場(chǎng)認(rèn)證的粉針車間實(shí)際情況相結(jié)合，為聽(tīng)眾介紹該企業(yè)在風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別、分析、評(píng)估、控制、審查等方面的經(jīng)驗(yàn)。  
    
    CHINA-PHARM現(xiàn)場(chǎng)同期舉行的GMP成果展也緊緊圍繞新修訂藥品GMP這一主題，已通過(guò)新修訂藥品GMP認(rèn)證的優(yōu)秀企業(yè)將通過(guò)數(shù)據(jù)資料、圖片展示、案例分享、實(shí)物模型展示、現(xiàn)場(chǎng)互動(dòng)技術(shù)交流會(huì)等方式，實(shí)地講解認(rèn)證審核通過(guò)的歷程，分析其中的難點(diǎn)和疑惑，以此推動(dòng)國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)改造生產(chǎn)條件，做好生產(chǎn)管理軟件的升級(jí)換代，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級(jí)和結(jié)構(gòu)調(diào)整，不斷提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理能力和質(zhì)量控制水平。  
    
    與CHINA-PHARM 2012同期舉辦的首屆中國(guó)國(guó)際醫(yī)藥（工業(yè)）潔凈技術(shù)展覽區(qū)暨高峰論壇（PHARMA-CLEAN 2012）也得到了業(yè)內(nèi)的熱烈響應(yīng)和積極反饋。業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的上海拓領(lǐng)醫(yī)藥科技有限公司以96平方米的大面積確認(rèn)參展PHARMA-CLEAN 2012。拓領(lǐng)將為制藥客戶提供定制的國(guó)產(chǎn)衛(wèi)生級(jí)不銹鋼制品，致力于打造完整的無(wú)菌鏈用于滿足日益嚴(yán)格的CGMP需求。企業(yè)的熱情如此高漲，這一高端技術(shù)論壇勢(shì)必將掀起潔凈技術(shù)領(lǐng)域全新的熱潮。  
    
    同期還將舉辦美國(guó)PDA無(wú)菌藥品生產(chǎn)研討會(huì)和英國(guó)前沿技術(shù)交流日（UK Day）等活動(dòng)。  
    
    高端平臺(tái)  
    
    促進(jìn)行業(yè)交流  
    
    作為一個(gè)具有國(guó)際影響力的展會(huì)，CHINA-PHARM不僅拉近了國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)之間的距離，促進(jìn)了國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥技術(shù)的交流，更成為先進(jìn)制藥理念的傳播平臺(tái)。趙亞軍說(shuō)： “CHINA-PHARM已經(jīng)成為國(guó)外先進(jìn)制藥設(shè)備、工程管理理念進(jìn)入中國(guó)的第一窗口，更多的國(guó)外專業(yè)機(jī)構(gòu)希望借助CHINA-PHARM 平臺(tái)，向中國(guó)制藥行業(yè)傳遞最新的信息、技術(shù)、標(biāo)準(zhǔn)等?！?nbsp; 
    
    據(jù)CHINA-PHARM主辦方介紹，在展會(huì)以及論壇舉行的同時(shí)，技術(shù)交流會(huì)也將成為另一個(gè)矚目的焦點(diǎn)，國(guó)際、國(guó)內(nèi)企業(yè)將借助這一高端平臺(tái)，彼此進(jìn)行深入的交流。其中，非常值得業(yè)內(nèi)人士關(guān)注的有新修訂藥品GMP的動(dòng)態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)解決方案專場(chǎng)、符合歐盟及中國(guó)新修訂藥品GMP的灌裝技術(shù)專場(chǎng)、環(huán)境監(jiān)測(cè)和制藥用水TOC 監(jiān)測(cè)解決方案專場(chǎng)、疫苗專場(chǎng)、新修訂藥品GMP關(guān)于塵埃粒子和浮游菌在線監(jiān)控的實(shí)施要點(diǎn)解析專場(chǎng)、中國(guó)新修訂藥品GMP實(shí)施與歐美GMP檢查要點(diǎn)技術(shù)研討會(huì)、超壓泄放新技術(shù)和成果以及工業(yè)粉塵爆炸防護(hù)技術(shù)和方案研討會(huì)等。  
    
    趙亞軍說(shuō)：“會(huì)展市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)非常激烈，醫(yī)藥展會(huì)層出不窮。為了適應(yīng)制藥行業(yè)的發(fā)展形勢(shì)，發(fā)揮CHINA-PHARM展會(huì)在全球化戰(zhàn)略中的作用， 我們會(huì)繼續(xù)保持品牌的優(yōu)勢(shì)，秉承服務(wù)第一的理念， 提升國(guó)際化、專業(yè)化水平，全心全意為醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展做好服務(wù)?！?nbsp; 
    
    據(jù)悉，CHINA-PHARM展會(huì)現(xiàn)場(chǎng)還將舉辦大型醫(yī)藥生物人才招聘活動(dòng)，包括人才招聘會(huì)和人才對(duì)接會(huì)。 

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