國家局鼓勵(lì)罕見病藥物研發(fā) 對(duì)兒童專用新藥將給予優(yōu)先審批
據(jù)中國醫(yī)藥報(bào)北京訊 記者陳靜報(bào)道 記者從全國食品藥品監(jiān)督管理工作會(huì)議上了解到,國家食品藥品監(jiān)管局對(duì)罕見病藥物實(shí)行的特殊審批等鼓勵(lì)措施,為保證罕見病患者獲得安全可及的藥物起到了積極作用。
《藥品注冊(cè)管理辦法》和《新藥注冊(cè)特殊審批管理規(guī)定》明確規(guī)定,對(duì)罕見病藥物實(shí)施特殊審批,進(jìn)入特殊審批通道,可享受早期介入、優(yōu)先審評(píng)、多渠道溝通交流、動(dòng)態(tài)補(bǔ)充資料等鼓勵(lì)措施。
據(jù)國家食品藥品監(jiān)管局藥品注冊(cè)司負(fù)責(zé)人介紹,根據(jù)罕見病藥物的特殊性,藥品監(jiān)管部門充分論證藥品的安全有效性和罕見病患者臨床急需之間的平衡及利弊,在一定條件下給予有條件批準(zhǔn),例如甲苯磺酸索拉非尼片和注射用伊米苷酶。同時(shí),積極協(xié)助慈善總會(huì)辦理捐贈(zèng)罕見病藥物通關(guān)進(jìn)口事項(xiàng)。目前,捐贈(zèng)罕見病藥物每年達(dá)10億元規(guī)模,實(shí)際救助各類罕見病患者約1萬人。
國家食品藥品監(jiān)管局還積極答復(fù)有關(guān)罕見病的提案建議,探討罕見病藥物的相關(guān)問題,起草給上級(jí)部門的相關(guān)報(bào)告,開展了藥品注冊(cè)領(lǐng)域?qū)币姴∷幬镩_發(fā)的鼓勵(lì)支持政策研究課題。
對(duì)公眾關(guān)注的兒童用藥,國家食品藥品監(jiān)管局藥品注冊(cè)司負(fù)責(zé)人表示,對(duì)于兒童專用的新藥,將按照有關(guān)規(guī)定給予優(yōu)先審批。據(jù)了解,藥品用于兒童需要經(jīng)過一系列的研究和臨床試驗(yàn),經(jīng)過安全有效性的評(píng)價(jià)方可用于臨床。由于研發(fā)困難等原因,目前專用于兒童的藥品較少。
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