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    據(jù)中國(guó)醫(yī)藥報(bào)訊  日前，在輝瑞與梯瓦制藥的一項(xiàng)長(zhǎng)期專(zhuān)利訴訟解決方案中，輝瑞表示將允許梯瓦制藥于2017年年底開(kāi)始在美國(guó)銷(xiāo)售萬(wàn)艾可的仿制藥。輝瑞對(duì)萬(wàn)艾可的美國(guó)專(zhuān)利權(quán)于2020年失效，因這款藥物在年輕患者身上進(jìn)行過(guò)試驗(yàn)，因此輝瑞還擁有6個(gè)月的專(zhuān)利延長(zhǎng)期。這就意味著梯瓦制藥的萬(wàn)艾可仿制藥要比其它仿制藥生產(chǎn)廠家早上市幾年。 
    輝瑞在一項(xiàng)聲明中稱(chēng)將向梯瓦制藥收取特許權(quán)使用費(fèi)，但未披露其它財(cái)務(wù)細(xì)節(jié)問(wèn)題。梯瓦制藥將被許可于2017年12月11日在美國(guó)上市其萬(wàn)艾可仿制藥，在某些情況下或許會(huì)更早。2013年6月，萬(wàn)艾可已在歐洲開(kāi)始面臨仿制藥的競(jìng)爭(zhēng)，這其中包括梯瓦制藥的仿制藥。 
    萬(wàn)艾可是首款治療陽(yáng)痿的藥物。輝瑞對(duì)萬(wàn)艾可的美國(guó)基本專(zhuān)利已于2012年失效，這將為廉價(jià)仿制藥敞開(kāi)大門(mén)。但在和梯瓦制藥打官司期間，美國(guó)弗吉尼亞州諾?？说囊晃宦?lián)邦法官于2011年判決輝瑞一項(xiàng)涵蓋萬(wàn)艾可使用方法的二次專(zhuān)利可以保護(hù)這款藥物到2019年不被仿制。

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