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    相對(duì)于乙型肝炎，丙型肝炎更為隱蔽，人們直到上世紀(jì)90年代末期才鑒定出丙肝病毒（HCV）。目前，丙型肝炎全球性流行，是歐美及日本等國(guó)家終末期肝病的最主要原因。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，全球HCV的感染率約為3％，估計(jì)約1.7億人感染了HCV，每年新發(fā)丙型肝炎病例約3.5萬(wàn)例。我國(guó)是該病高發(fā)區(qū)，平均感染率為3.2%，目前約有3800萬(wàn)例患者。而且，我國(guó)的丙型肝炎病例報(bào)告正逐年增高，去年報(bào)告的發(fā)病人數(shù)超過(guò)10萬(wàn)例，比2006年上升了30.1%；在經(jīng)血源及性傳播的傳染病中占第二位，已成為嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問(wèn)題。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)于丙肝的研究一直沒(méi)有停止，并且在治療藥物以及疫苗、檢測(cè)技術(shù)等領(lǐng)域取得了系列新進(jìn)展。
    ▲基因研究開(kāi)啟治療新思路
    丙型肝炎病毒(HCV)能夠?qū)е赂闻K炎癥和疤痕，盡管大約一半的患者能夠被治愈，但這種病毒能夠?qū)е旅黠@的肝臟損傷、肝癌和其他致死性并發(fā)癥。
    HCV屬于黃病毒科，其基因組為單股正鏈RNA，易變異，目前可分為6個(gè)基因型及不同亞型，按照國(guó)際通行的方法，以阿拉伯?dāng)?shù)字表示HCV基因型，以小寫(xiě)的英文字母表示基因亞型(如1a、2b、3c等)?；?型呈全球性分布，占所有HCV感染的70％以上。HCV感染宿主后，經(jīng)一定時(shí)期，在感染者體內(nèi)形成以一個(gè)優(yōu)勢(shì)株為主的相關(guān)突變株病毒群，稱為準(zhǔn)種。
    HCV基因組含有一個(gè)開(kāi)放讀框(ORF)，編碼10余種結(jié)構(gòu)和非結(jié)構(gòu)(NS)蛋白，NS3蛋白是一種多功能蛋白，氨基端具有蛋白酶活性，羧基端具有螺旋酶/三磷酸核苷酶活性；NS5B蛋白是RNA依賴的RNA聚合酶，均為HCV復(fù)制所必需，是抗病毒治療的重要靶位。
    盡管都是感染肝臟，甲肝和丙肝病毒卻極少有共同點(diǎn)。這兩種病毒在遺傳上間隔很遠(yuǎn)，傳播途徑不同。甲肝通過(guò)攝入被感染患者的排泄顆粒（存在于受污染的食物、水等等）來(lái)傳染，而丙肝則是主要通過(guò)直接接觸被感染血液來(lái)傳播。
    2007年上半年，得克薩斯州大學(xué)Galveston醫(yī)學(xué)分校的研究人員則認(rèn)為這兩種無(wú)關(guān)的肝臟病毒具有一個(gè)重要的相同點(diǎn)，就是避開(kāi)免疫系統(tǒng)破壞的伎倆相同。兩種病毒都通過(guò)攻擊同一個(gè)蛋白來(lái)躲過(guò)免疫攻擊，而這個(gè)蛋白是引發(fā)抗病毒應(yīng)答一個(gè)分子信號(hào)鏈中的關(guān)鍵連接點(diǎn)。
    另外，在2007年2月的《美國(guó)病理學(xué)》雜志刊登了一種新的HCV培養(yǎng)方法。美國(guó)華盛頓醫(yī)學(xué)院的研究人員通過(guò)設(shè)計(jì)出一種新穎的病毒培養(yǎng)系統(tǒng)，這種培養(yǎng)系統(tǒng)能夠在非轉(zhuǎn)化肝細(xì)胞中復(fù)制從患者分離獲得的病毒，為丙肝病毒研究開(kāi)啟了新路子。
    ▲藥物研究抗病毒治療為主
    去年，一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，通常用于降低膽固醇的藥物statins還能抑制丙肝病毒的復(fù)制。它們可能替代病毒唑(抗病毒藥)與干擾素聯(lián)合使用來(lái)治療丙肝。研究人員將這些發(fā)現(xiàn)公布在2007年7月的Hepatology雜志上。該雜志是美國(guó)肝病學(xué)會(huì)的官方雜志。利用OR6細(xì)胞胚胎分析系統(tǒng)，研究人員評(píng)估了五種他汀類藥物的抗丙肝病毒活性，這些藥物分別為阿托伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀和辛伐他汀。當(dāng)單獨(dú)檢測(cè)他汀類藥物時(shí)，除了普伐他汀的所有藥物都能抑制丙肝病毒的復(fù)制，其中氟伐他汀的效果最強(qiáng)。阿托伐他汀和辛伐他汀的效果中等，而洛伐他汀的效果則比較弱。雖然普伐他汀沒(méi)有表現(xiàn)出抗丙肝病毒活性，但是它卻能充當(dāng)HMG-CoA還原酶的抑制劑——這意味著其他statins藥物的抗丙肝病毒活性不是由于直接抑制HMG-CoA而來(lái)。
    對(duì)丙型肝炎患者來(lái)說(shuō)，血小板水平低往往是晚期疾病的常見(jiàn)并發(fā)癥。而且這個(gè)問(wèn)題因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)抗丙肝病毒藥物會(huì)進(jìn)一步減少血小板數(shù)量到危險(xiǎn)水平而變得更為棘手。公布在近期的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上的一項(xiàng)研究則發(fā)現(xiàn)了一種叫做Eltrombopag的新藥能明顯增加血小板的數(shù)量，為有效治療這種病開(kāi)啟了一扇門。
    在這項(xiàng)研究中，Eltrombopag能夠以一種劑量依賴性方式增加血小板數(shù)量，從而使更多的患者能夠完成前12周的抗病毒治療，而這個(gè)連續(xù)治療階段非常重要。這項(xiàng)研究由Weil Cornell醫(yī)學(xué)院的Samuel Sigal博士領(lǐng)導(dǎo)。這項(xiàng)研究還確定出了治療的副作用，包括頭疼、口干、腹痛和惡心。
    ▲新型中藥可強(qiáng)化免疫功能
    2007年10月份，由我國(guó)自主研發(fā)成功組方包括地骨皮、丹參、穿破石等治療丙型肝炎的中藥產(chǎn)品，臨床試驗(yàn)證明，該藥能抑制HCV病毒復(fù)制，改善肝功能，并能有效改善慢性丙肝患者的癥狀。
    2008年3月，我國(guó)臺(tái)灣工業(yè)技術(shù)研究院從300多種中草藥篩選出6種藥材，研發(fā)完成據(jù)稱全球第一個(gè)利用中草藥純化的“C型肝炎(丙型肝炎)新藥”，不但可增加動(dòng)物體內(nèi)天然干擾素，也可有效抑制C型肝炎病毒，搭配干擾素使用，可發(fā)揮3倍的治療效果。據(jù)研究者表示，新藥主要成分是黃酮素、木質(zhì)素等，可有效抑制C型肝炎病毒，還可強(qiáng)化免疫細(xì)胞功能，并提升動(dòng)物體內(nèi)的天然干擾素含量，降低病患使用化學(xué)合成干擾素劑量。該藥的人體臨床試驗(yàn)預(yù)定今年底展開(kāi)。
    疫苗研究需要新理論支持HCV不僅在體外無(wú)法培養(yǎng)，而且具有遺傳異質(zhì)性，目前所克隆的分離株至少可分為6型，各型又分許多亞型，不同地區(qū)的不同個(gè)體、同一個(gè)體的不同時(shí)相、同一樣品的不同克隆之間，其基因序列都存在差異性。由于HCV的RNA聚合酶缺乏校正機(jī)制，因此RNA的復(fù)制容易產(chǎn)生錯(cuò)誤，這樣就能使病毒迅速突變以適應(yīng)環(huán)境，逃逸宿主的免疫系統(tǒng)。這樣就給疫苗的研究帶來(lái)許多的V疫苗研究一直難以取得突破的另一重要原因，在于無(wú)合適的HCV小動(dòng)物模型。目前只有黑猩猩是公認(rèn)的HCV易感動(dòng)物，但黑猩猩是受保護(hù)動(dòng)物，數(shù)量有限，價(jià)格昂貴，不易獲得，難以操作。
    2008年2月復(fù)旦大學(xué)公布的一項(xiàng)成果給疫苗研究帶來(lái)了希望。復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院遺傳所的陳麗珊博士等，在HCV基因產(chǎn)物中優(yōu)選了5個(gè)具有良好免疫原性的高度保守B/T細(xì)胞表位，經(jīng)過(guò)串聯(lián)重復(fù)之后，組合成一個(gè)多表位抗原，該抗原不僅能被國(guó)內(nèi)不同區(qū)域收集的HCV患者抗體陽(yáng)性血清識(shí)別，而且可以在小鼠體內(nèi)誘發(fā)很強(qiáng)的抗體免疫反應(yīng)和細(xì)胞殺傷效應(yīng)。其高滴度的抗體可以在體外中和病毒粒子（基因型2a）。
    研究表明這一抗原產(chǎn)生的抗體成功抑制了基因型1a的HCV感染，可望獲得一種對(duì)多種基因型的HCV都能提供保護(hù)作用的有效HCV疫苗，為HCV疫苗的研制提供了新的理論及技術(shù)路線。該研究還初步分析多表位抗原中各表位的有效性，為其他多表位疫苗的設(shè)計(jì)提供一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
    ▲檢測(cè)技術(shù)抗體蛋白芯片成研究熱點(diǎn)
    美國(guó)食品藥品管理局（FDA）去年審核通過(guò)了一種由西門子公司開(kāi)發(fā)出的丙肝病毒量分析技術(shù)。這種分析將幫助醫(yī)生監(jiān)控這種疾病。西門子表示，名叫Versant440病毒量測(cè)量系統(tǒng)整合了條形碼數(shù)據(jù)端口、自動(dòng)化試劑處理、信號(hào)放大檢測(cè)和實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)界面。該系統(tǒng)已經(jīng)登陸歐洲、非洲和部分亞洲國(guó)家。
    近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外對(duì)HCV的檢測(cè)技術(shù)越來(lái)越先進(jìn)，如PCR技術(shù)和基因芯片的應(yīng)用等。目前，美國(guó)已采用了RIBA3.0試劑檢測(cè)技術(shù)來(lái)檢測(cè)丙肝病毒，而開(kāi)發(fā)HCV抗體蛋白芯片檢測(cè)技術(shù)，已成為科研人員關(guān)注的熱點(diǎn)。在一項(xiàng)陜西省科學(xué)技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目基金課題研究中，西安交通大學(xué)第二醫(yī)院檢驗(yàn)科何謙博士等，成功研發(fā)出丙型肝炎病毒（HCV）不同片段抗體蛋白芯片檢測(cè)新技術(shù)。該技術(shù)的問(wèn)世，為丙型肝炎患者的確診、獻(xiàn)血人員的篩選及治療藥物的研發(fā)等，提供了先進(jìn)的檢測(cè)手段。 

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