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晚期肺癌患者可獲更長生存時間<Br>——新的分子靶向治療藥物使腫瘤患者向“帶瘤善存”邁進

  • 作者:靖九江
  • 來源:中國醫(yī)藥報
  • 2014-09-06 08:29

    據(jù)中國醫(yī)藥報上海訊 記者靖九江報道 每年的11月是“國際肺癌關(guān)注月”。10月30日,由中國抗癌協(xié)會主辦,上海羅氏制藥公司協(xié)辦的“彰顯生命色彩——肺癌關(guān)動在上海啟動。我國腫瘤專家在活動中介紹了肺癌分子靶向治療藥物研究的最新成果。專家指出,隨著醫(yī)學(xué)的進步,新的抗癌藥物已能夠延長晚期肺癌患者的生存期,更可改善患者的生活質(zhì)量。
    “過去20年,癌癥患者的治療和生存質(zhì)量得到大大改善,其中44%歸因于新藥的使用。早期確診和創(chuàng)新性藥物的使用意味著更多患者可以被治愈,癌癥晚期患者可以存活更長時間。特別是分子靶向治療這一世界肺癌領(lǐng)域革命性的突破,為化療失敗的肺癌患者帶來了新的希望!”上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院首席專家廖美琳教授滿懷信心地表示。
    廣東省人民醫(yī)院副院長、腫瘤中心主任吳一龍報告的一項最新的肺癌分子靶向藥物治療研究,掀起了本次活動的高潮。這項仍在進行的全球規(guī)模最大、為時最長,開放性的TRUST研究,探討了分子靶向藥物特羅凱用于二線或三線治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)(口服150毫克,每天一次)的療效。該研究涉及亞洲、中東、歐洲和美洲共59個國家的近1.2萬名非小細胞肺癌患者。亞洲共有7個國家和地區(qū)1064例患者入組,我國大陸共有16個中心參加。截止到2007年6月,全球6181例患者的數(shù)據(jù)報告顯示,其中位總生存期達到了7.5個月;參與研究的各個國家和地區(qū)患者的疾病控制率(可反映生存獲益)高度一致(71%~86%),總體疾病控制率達到77%,中國患者的疾病控制率更高達82%。在藥物不良反應(yīng)研究方面,6%的患者因皮疹需要減量,其中1%的患者因腹瀉而需減藥,1%的患者由于皮疹和/或腹瀉而中斷治療,皮疹出現(xiàn)的中位時間為第8天,腹瀉出現(xiàn)的中位時間為第12天。該研究除證明這一新型靶向治療藥物能顯著延長非小細胞肺癌患者生存時間之外,還顯示對各種類別非小細胞肺癌患者均有效,可使其得到與化療一致的生存獲益,能延緩其病情的惡化,可提高患者的生活質(zhì)量,且治療簡單、方便。目前,人們正期待著該研究的進一步結(jié)果。
    據(jù)悉,今年的“國際肺癌關(guān)注月”期間,中國抗癌協(xié)會還將與上海羅氏公司一起,在北京、廣州、武漢等7個城市展開肺癌義診和相關(guān)主題攝影展出活動。 

(責(zé)任編輯:)

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