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    據(jù)中國(guó)醫(yī)藥報(bào)訊  記者徐亞靜報(bào)道  在我國(guó)部分地區(qū)，有給新生兒服用黃連水或是含有黃連的中藥復(fù)方的習(xí)俗，俗稱“開口連”?？墒牵灿腥苏J(rèn)為黃連中含有的小檗堿具胚胎毒性，能像氧化型藥物一樣，誘導(dǎo)或加重新生兒溶血性黃疸，如新加坡因“新生兒溶血毒性”禁用黃連等含小檗堿的藥物至今已30多年。中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所的林娜、劉春芳、徐穎等人通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床回顧性調(diào)查，得出了“不支持黃連具新生兒溶血毒性及黃連為氧化型藥物”的觀點(diǎn)。相關(guān)研究日前獲得2013年度中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)。
    在進(jìn)行生殖毒理學(xué)研究時(shí)，研究人員給妊娠期的大鼠和小鼠服用黃連或小檗堿，并未引起胎仔黃疸和其他胚胎毒性；給哺乳的母小鼠服用2/3半數(shù)致死量（LD50）的黃連和小檗堿，以涂抹母鼠乳頭的方式給大鼠新生仔鼠口服給藥，甚至直接皮下注射黃連和小檗堿，均未造成新生仔鼠黃疸。
    葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏是新生兒溶血癥的主要病因之一。那么，黃連和小檗堿會(huì)不會(huì)影響G6PD活性下降動(dòng)物及G6PD缺陷患者的溶血機(jī)制呢？研究發(fā)現(xiàn)，正常劑量的黃連和小檗堿并未誘發(fā)和加重G6PD活性下降小鼠和大鼠的溶血現(xiàn)象，甚至略大劑量的黃連還能減少血漿游離血紅蛋白量、血清間接膽紅素含量和全血網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)。在紅細(xì)胞抗氧化保護(hù)系統(tǒng)、紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能、氧化還原屬性方面，黃連和小檗堿也表現(xiàn)出了類似的效應(yīng)。
    研究人員還進(jìn)行了“黃連及含黃連復(fù)方制劑對(duì)新生兒溶血性黃疸和核黃疸發(fā)病影響的回顧性調(diào)查”。在“開口連”服用習(xí)俗地區(qū)，939例服用黃連或含黃連方劑的新生兒中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)核黃疸或類似核黃疸癥狀，以及核黃疸后遺癥的病例，與對(duì)照組比較，在新生兒黃疸出現(xiàn)時(shí)間和持續(xù)時(shí)間方面均未見(jiàn)異常。在北京地區(qū)，8671例新生兒中只有9例孕婦在妊娠晚期服用過(guò)小檗堿，且服藥后對(duì)胎兒體重和新生兒血清膽紅素水平都無(wú)不良影響。而在G6PD缺陷遺傳病高發(fā)區(qū)，研究人員對(duì)收集到的741例新生兒病理性黃疸病例進(jìn)行多元分析發(fā)現(xiàn)，黃連及含黃連復(fù)方不但不會(huì)誘發(fā)或加重G6PD缺陷、感染導(dǎo)致的新生兒溶血性黃疸及核黃疸，反之有一定的防治作用。

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