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2015年食品藥品監(jiān)管領(lǐng)域法制事件回眸

  • 作者:王東海
  • 來源:中國醫(yī)藥報(bào)
  • 2016-01-04 10:16

  2015年,食品藥品監(jiān)管法制建設(shè)繼續(xù)大踏步前行。新修訂《食品安全法》歷經(jīng)三審,終獲通過,被譽(yù)為“史上最嚴(yán)”;2015年版《中國藥典》頒布實(shí)施,五年磨礪,一朝亮劍,藥品技術(shù)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)一步完善;《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》出臺,不打招呼,直指目標(biāo),一部高效管用的監(jiān)管規(guī)范;《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》發(fā)布,強(qiáng)化使用環(huán)節(jié)監(jiān)管,確保公眾用械安全……立法是依法行政的前提和基礎(chǔ),這一部部法律法規(guī)和規(guī)章,如涓涓細(xì)流匯成江海般,不斷促進(jìn)著我國食品藥品法律法規(guī)體系的完善。

  讓我們一起回眸2015年食品藥品監(jiān)管領(lǐng)域那些法制事件。

   新修訂《食品安全法》頒布實(shí)施

   事件回眸:2015年4月24日,十二屆全國人大常委會(huì)第十四次會(huì)議表決通過了新修訂的《食品安全法》,10月1日起正式實(shí)施。新法對原法中大約70%的條文進(jìn)行了修訂,由原來的104條增加到了154條,被媒體稱為“史上最嚴(yán)”。該法主要明確了八個(gè)方面的制度構(gòu)建。一是完善統(tǒng)一權(quán)威的食品安全監(jiān)管機(jī)構(gòu),由分段監(jiān)管變成食品藥品監(jiān)管部門統(tǒng)一監(jiān)管;二是明確建立最嚴(yán)格的全過程監(jiān)管制度;三是更加突出預(yù)防為主、風(fēng)險(xiǎn)防范,重在防患于未然,消除隱患;四是實(shí)行食品安全社會(huì)共治格局;五是突出對特殊食品的嚴(yán)格監(jiān)管;六是加強(qiáng)了對農(nóng)藥的管理;七是加強(qiáng)對食用農(nóng)產(chǎn)品的管理;八是建立最嚴(yán)格的法律責(zé)任制度。

   記者點(diǎn)評:民以食為天,食以安為先。食品安全問題是最大的民生問題。新修訂《食品安全法》頒布實(shí)施,不僅體現(xiàn)了黨中央、國務(wù)院提出的“四個(gè)最嚴(yán)”、重典治亂的要求,契合了民眾對食品違法犯罪分子“零容忍”及除惡務(wù)盡的民意期許,也寄托了民眾對“舌尖安全”的更多期待。作為食品安全領(lǐng)域的大法,食品安全法與時(shí)俱進(jìn)的修訂,對規(guī)范我國食品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng),重樹我國食品安全公信力,解決食品安全監(jiān)管實(shí)踐難題具有重要意義。

   圖為2015年12月11日,河南省商城縣食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合該縣教育部門對全縣學(xué)校食堂管理人員開展新修訂《食品安全法》培訓(xùn)?! 『匠?nbsp; 楊海燕  攝
 
   2015年版《中國藥典》頒布實(shí)施

   事件回眸:2015年6月5日,國家食品藥品監(jiān)管總局頒布《中華人民共和國藥典》2015年版,于2015年12月1日起實(shí)施。根據(jù)《藥品管理法》,《中國藥典》2015年版經(jīng)第十屆藥典委員會(huì)執(zhí)委會(huì)全體會(huì)議審議通過。新版藥典共有四部,一部為中藥品種,收載了618個(gè)藥材和飲片(不含藥材品種項(xiàng)下飲片)、47個(gè)植物油脂和提取物、1493個(gè)成方制劑和單味制劑;二部為化學(xué)藥品種,收載了2603個(gè)品種;三部為生物制品,收載了48個(gè)預(yù)防類生物制品、78個(gè)治療類生物制品、4個(gè)體內(nèi)診斷類生物制品、7個(gè)體外診斷類生物制品。首次將上版藥典附錄整合為通則,并與藥用輔料單獨(dú)成卷作為新版藥典四部。四部收載通則總數(shù)317個(gè),其中制劑通則38個(gè)、檢測方法240個(gè)、指導(dǎo)原則30個(gè)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和對照品相關(guān)通則9個(gè);收載藥用輔料270種,其中新增137種、修訂97種。

   記者點(diǎn)評:《中國藥典》作為國家依法制定的技術(shù)性法典,是藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和管理都必須嚴(yán)格遵守的法定依據(jù),是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)體系的核心。在中國經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展的新常態(tài)下,2015年版《中國藥典》的頒布與實(shí)施,對提高藥品技術(shù)門檻,促進(jìn)藥品質(zhì)量的優(yōu)勝劣汰,推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展以及中國制藥走出去戰(zhàn)略的實(shí)施具有重要意義。

   《藥品管理法》修正案發(fā)布

   事件回眸:2015年4月24日,第十二屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十四次會(huì)議作出關(guān)于修改《中華人民共和國藥品管理法》的決定,對現(xiàn)行《藥品管理法》作如下修改:一是刪去第七條第一款中的“憑《藥品生產(chǎn)許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊”;二是刪去第十四條第一款中的“憑《藥品經(jīng)營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊”;三是刪去第五十五條;四是將第八十九條改為第八十八條,并刪去其中的“第五十七條”;五是刪去第一百條;并明確該決定自公布之日起施行。時(shí)隔3個(gè)月后的7月24日,國家食品藥品監(jiān)管總局網(wǎng)站發(fā)布了修改后的《藥品管理法》文本。

   記者點(diǎn)評:《藥品管理法》是藥品監(jiān)管領(lǐng)域最重要的“基本法”,是藥品監(jiān)管部門的主要法律依據(jù)。此次修改,除了刪除有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可前置程序方面的規(guī)定,還刪除了有關(guān)藥品價(jià)格和吊銷藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證通知工商部門的條款,雖然僅是細(xì)枝末節(jié)的小修改,但這部法律的文本結(jié)構(gòu)已經(jīng)發(fā)生了變化,這就要求相關(guān)配套法規(guī)規(guī)章的條文順序亟須修改,以增強(qiáng)監(jiān)管執(zhí)法的可操作性。

   新修訂《廣告法》頒布實(shí)施

   事件回眸:2015年4月24日,新修訂的《廣告法》經(jīng)十二屆全國人大常委會(huì)第十四次會(huì)議審議通過,于同年9月1日起施行。與舊法相比,新修訂《廣告法》不僅增加了許多新的規(guī)定,而且對原來比較原則的規(guī)定進(jìn)一步細(xì)化。如修訂完善或新增保健食品、藥品、醫(yī)療器械、教育培訓(xùn)等廣告準(zhǔn)則,明確規(guī)定廣告代言人不得為虛假廣告、未使用過的商品服務(wù)代言;進(jìn)一步規(guī)定煙草廣告禁止在大眾傳播媒介或公共場所、公共交通工具、戶外發(fā)布;明確規(guī)定在針對未成年人大眾傳播媒介上,不得發(fā)布醫(yī)療、藥品、保健食品、醫(yī)療器械、化妝品、酒類、美容廣告等,大眾媒體傳播媒介不得以介紹健康、養(yǎng)生知識等形式變相發(fā)布醫(yī)藥類廣告。此外,該法還對發(fā)布虛假廣告、利用廣告推銷禁止生產(chǎn)銷售的商品或提供的服務(wù)等,設(shè)定了較重的法律責(zé)任,增加了行政處罰種類。

   記者點(diǎn)評:新修訂的《廣告法》加強(qiáng)了醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、保健食品等醫(yī)藥健康類廣告的監(jiān)管,明確了工商與食品藥品監(jiān)督管理等部門的職能,加大了醫(yī)藥違法廣告的處罰力度,為規(guī)范醫(yī)藥健康類廣告提供了重要的法制保障。

   《食品召回管理辦法》頒布實(shí)施

   事件回眸:2015年3月11日,國家食品藥品監(jiān)管總局局長畢井泉簽署總局第12號令,公布《食品召回管理辦法》,該辦法于9月1日起施行。該辦法著力強(qiáng)化食品安全風(fēng)險(xiǎn)防控、企業(yè)主體責(zé)任落實(shí)、依法嚴(yán)格監(jiān)管。明確在生產(chǎn)經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的,食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)經(jīng)營;產(chǎn)品已經(jīng)進(jìn)入市場的,食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照期限召回不安全食品,并告知相關(guān)食品生產(chǎn)經(jīng)營者停止生產(chǎn)經(jīng)營、消費(fèi)者停止食用,并采取必要的措施防控食品安全風(fēng)險(xiǎn)。食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)食品安全第一責(zé)任人的義務(wù),依法履行不安全食品的停止生產(chǎn)經(jīng)營、召回和處置責(zé)任。同時(shí)規(guī)定,食品生產(chǎn)經(jīng)營者未依法停止生產(chǎn)經(jīng)營、召回和處置不安全食品的,縣級以上食品藥品監(jiān)管部門可以責(zé)令其履行相關(guān)義務(wù)。食品藥品監(jiān)管部門不依法履行職責(zé),造成不良后果的,依法對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員給予行政處分。

   記者點(diǎn)評:在我國,食品召回機(jī)制和制度的完善經(jīng)歷了一個(gè)漸進(jìn)的過程。早在2009年頒布的《食品安全法》就規(guī)定國家建立食品召回制度。從法律的原則性規(guī)定,到一步步具體化和細(xì)節(jié)化,再到《食品召回管理辦法》的出臺,可以看成是我國“食品召回”機(jī)制從萌芽到完善的過程,也是我國構(gòu)筑完善食品安全防范體系的有力證明。

   《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》發(fā)布

   事件回眸:2015年6月29日,國家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》,同年9月1日起施行。該《辦法》共5章35條,內(nèi)容包括總則、啟動(dòng)、檢查、處理及附則。該《辦法》主要體現(xiàn)了五大特點(diǎn):一是規(guī)范飛行檢查的啟動(dòng)和實(shí)施,充分體現(xiàn)依法獨(dú)立原則。二是建立風(fēng)險(xiǎn)研判和分層處理措施,解決風(fēng)險(xiǎn)有效管控的問題,如按照風(fēng)險(xiǎn)不同分層設(shè)計(jì)了風(fēng)險(xiǎn)管控措施。三是強(qiáng)調(diào)全方位多層次的銜接配合,建立順暢的協(xié)調(diào)機(jī)制,明確規(guī)定組織飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門可根據(jù)現(xiàn)場檢查反饋的情況啟動(dòng)應(yīng)對協(xié)調(diào)機(jī)制;可聯(lián)合公安機(jī)關(guān)等有關(guān)部門共同開展飛行檢查。四是豐富和細(xì)化應(yīng)對手段,提升飛行檢查的可操作性和權(quán)威性。如對被檢查單位“拒絕、逃避監(jiān)督檢查”的不配合情形進(jìn)行了細(xì)化,明確了行政處罰從重情節(jié)。五是落實(shí)監(jiān)管部門職責(zé),強(qiáng)化執(zhí)法監(jiān)督,除明確地方監(jiān)管部門的協(xié)助配合義務(wù)外,還規(guī)定食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)對飛行檢查情況予以公開的原則和信息通報(bào)與報(bào)告的義務(wù)。

   記者點(diǎn)評:飛行檢查既具有“直指目標(biāo)、一桿到底”的雷霆之勢,又是“嚴(yán)密高效、嚴(yán)厲問責(zé)”的懾魄之舉,無疑是高效管用的食品藥品監(jiān)管工作的“抓手”。早在2006年,原國家食品藥品監(jiān)管局就發(fā)布了《藥品GMP飛行檢查暫行規(guī)定》,建立了飛行檢查制度;2012年又發(fā)布了《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查工作程序(試行)》。此次《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》的出臺,對于完善飛行檢查規(guī)程,加強(qiáng)當(dāng)前藥械監(jiān)管,全面保障食品藥品監(jiān)管安全,具有非常重要的意義。

  《 醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》發(fā)布

   事件回眸:2015年10月21日,國家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》,共6章35條,將于2016年2月1日起施行。該《辦法》豐富了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》配套規(guī)章體系,要求醫(yī)療器械使用單位要建立覆蓋質(zhì)量管理全過程的醫(yī)療器械使用管理制度。針對醫(yī)療器械使用單位存在的突出問題,該《辦法》詳細(xì)規(guī)定了使用單位自行維護(hù)維修、委托維修服務(wù)機(jī)構(gòu)維護(hù)維修、約定生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)維護(hù)維修等不同情形的管理要求。同時(shí),規(guī)定使用單位轉(zhuǎn)讓醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)確保所轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療器械安全、有效,及時(shí)移交說明書、維修記錄等資料,受讓方應(yīng)當(dāng)參照相關(guān)要求進(jìn)行進(jìn)貨查驗(yàn)。針對越來越多的醫(yī)療器械捐贈(zèng)行為,該《辦法》對捐贈(zèng)方和受贈(zèng)方均提出了要求,并規(guī)定使用單位之間的捐贈(zèng)參照轉(zhuǎn)讓管理。

   記者點(diǎn)評:該《辦法》是我國第一部根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》針對使用環(huán)節(jié)醫(yī)療器械質(zhì)量管理及其監(jiān)督管理制定的規(guī)章。使用環(huán)節(jié)不僅是醫(yī)療器械監(jiān)管的薄弱點(diǎn),也是醫(yī)療器械法規(guī)體系的薄弱點(diǎn)。該《辦法》結(jié)合當(dāng)前醫(yī)療器械使用單位采購渠道不規(guī)范、進(jìn)貨查驗(yàn)不落實(shí)、維護(hù)保養(yǎng)不嚴(yán)格、質(zhì)量管理不完善等問題,對《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的進(jìn)貨查驗(yàn)、信息記錄、貯存運(yùn)輸、質(zhì)量檢查、維護(hù)保養(yǎng)等使用環(huán)節(jié)質(zhì)量管理義務(wù)作了細(xì)化和補(bǔ)充完善,為加強(qiáng)醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)監(jiān)管、保障公眾用械安全有效提供了重要的制度保障。

   《醫(yī)療器械分類規(guī)則》發(fā)布

   事件回眸:2015年7月14日,國家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布新修訂的《醫(yī)療器械分類規(guī)則》,共有正文10條和《醫(yī)療器械分類判定表》1個(gè)附件,體例結(jié)構(gòu)與原規(guī)定一致,于2016年1月1日起施行。該《規(guī)則》一是將醫(yī)療器械“注冊類別”改為“管理類別”,明確了管理類別不僅為注冊服務(wù),也涉及生產(chǎn)、監(jiān)管等方面;二是明確了醫(yī)療器械基于風(fēng)險(xiǎn)程度的分類;三是修改、補(bǔ)充和完善了相關(guān)分類情形,增加了“植入器械”、“獨(dú)立軟件”等醫(yī)療器械使用形式;四是對判定原則進(jìn)行了細(xì)化、補(bǔ)充和完善,列出12項(xiàng)特別分類原則;五是對用語、釋義等進(jìn)行了修訂,細(xì)化了“侵入器械”、“植入器械”內(nèi)容;六是明確了根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用情況,及時(shí)對風(fēng)險(xiǎn)變化進(jìn)行分析、評價(jià),對分類目錄進(jìn)行調(diào)整;七是明確提出國家總局可以組織醫(yī)療器械分類專家委員會(huì)制定、調(diào)整醫(yī)療器械分類目錄;八是明確了體外診斷試劑按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行分類。

   記者點(diǎn)評:我國醫(yī)療器械分類實(shí)行分類規(guī)則指導(dǎo)下的分類目錄制,分類規(guī)則和分類目錄并存,以分類目錄優(yōu)先。2000年4月,原國家藥品監(jiān)督管理局曾發(fā)布《醫(yī)療器械分類規(guī)則》,實(shí)施十余年來,該規(guī)章已經(jīng)不能滿足醫(yī)療器械分類工作實(shí)踐的需要。此次修訂結(jié)合新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》有關(guān)要求,對原《分類規(guī)則》部分條款和分類判定表做了細(xì)化完善,這對完善我國醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)制度,指導(dǎo)《醫(yī)療器械分類目錄》的制定和確定新的產(chǎn)品注冊類別具有重要意義。

   食品生產(chǎn)經(jīng)營許可辦法發(fā)布實(shí)施

   事件回眸:2015年8月31日,國家食品藥品監(jiān)管總局局長畢井泉簽署第16號令和第17號令,公布《食品生產(chǎn)許可管理辦法》和《食品經(jīng)營許可管理辦法》,兩個(gè)《辦法》于同年10月1日起施行。上述《辦法》將食品流通許可與餐飲服務(wù)許可兩個(gè)許可整合為食品經(jīng)營許可,減少許可數(shù)量;將食品添加劑生產(chǎn)許可納入《食品生產(chǎn)許可管理辦法》,規(guī)定食品添加劑生產(chǎn)許可申請符合條件的,頒發(fā)食品生產(chǎn)許可證,并標(biāo)注食品添加劑。明確食品生產(chǎn)許可實(shí)行一企一證原則,食品經(jīng)營許可實(shí)行一地一證原則。兩個(gè)《辦法》還對特殊食品生產(chǎn)從嚴(yán)許可,明確許可證編號規(guī)則和許可證載明事項(xiàng)。食品生產(chǎn)許可證編號由SC和14位阿拉伯?dāng)?shù)字組成。食品經(jīng)營許可證編號由JY和14位阿拉伯?dāng)?shù)字組成。

   記者點(diǎn)評:食品生產(chǎn)經(jīng)營許可是通過事先審查方式,提高食品安全保障水平的重要預(yù)防性措施。新修訂《食品安全法》于2015年10月1日起實(shí)施,作為配套規(guī)章,食品生產(chǎn)經(jīng)營許可管理辦法按照確保食品安全、簡政放權(quán)、簡化審批手續(xù)、提高審批效率的要求,進(jìn)一步優(yōu)化了許可流程,提高許可效率,對規(guī)范食品生產(chǎn)經(jīng)營許可活動(dòng),加強(qiáng)食品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理具有重要意義。
  圖為2015年12月4日,廣西壯族自治區(qū)陽朔縣食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)放首張《食品經(jīng)營許可證》。廣文  攝

   國家總局多部規(guī)章公開征求意見

   事件回眸:2015年7月28日,國家總局同時(shí)發(fā)布《保健食品標(biāo)識管理辦法(征求意見稿)》、《保健食品注冊與備案管理辦法(征求意見稿)》、《保健食品功能目錄原料目錄管理辦法(征求意見稿)》三部規(guī)章,征求社會(huì)各界意見。8月4日,為加強(qiáng)食用農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)入銷售市場的監(jiān)督管理,國家總局起草了《食用農(nóng)產(chǎn)品市場銷售監(jiān)督管理辦法》對外發(fā)布征求意見。8月18日,國家總局根據(jù)《食品安全法》等有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定,起草了《網(wǎng)絡(luò)食品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法(征求意見稿)》、《食品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督檢查管理辦法(征求意見稿)》,兩部規(guī)章同時(shí)發(fā)布,征求社會(huì)各界意見。11月25日,為規(guī)范超市生鮮食品經(jīng)營行為,加強(qiáng)超市自行設(shè)定或設(shè)置生鮮食品包裝及標(biāo)簽標(biāo)注管理,國家總局起草了《超市生鮮食品包裝和標(biāo)簽標(biāo)注管理規(guī)范(征求意見稿)》,對外公布征求社會(huì)各界意見。12月9日,國家總局起草《食品安全法實(shí)施條例》修訂草案,向社會(huì)公開征求意見和建議。

   記者點(diǎn)評:隨著新修訂《食品安全法》的頒布實(shí)施,與之有關(guān)的許多法規(guī)規(guī)章都需要及時(shí)修訂完善,國家總局堅(jiān)持科學(xué)立法、開門立法的宗旨,認(rèn)真對待每一部法規(guī)、規(guī)章的起草修訂,不僅充分調(diào)研,而且廣納意見,對于這種務(wù)實(shí)的立法態(tài)度,必須點(diǎn)個(gè)贊!因?yàn)榭茖W(xué)、高效的立法,不僅有利于立法質(zhì)量的提升,而且對確保法律有效實(shí)施意義重大。

   食品小作坊和小攤販地方立法

   事件回眸:2015年7月30日,陜西省十二屆人大常委會(huì)第二十一次會(huì)議表決通過了《陜西省食品小作坊小餐飲及攤販管理?xiàng)l例》,明確了食品小作坊、小餐飲和食品攤販的定義、設(shè)立條件及政府責(zé)任等,規(guī)定食品小作坊、小餐飲實(shí)行許可制,食品攤販實(shí)行備案管理并要求懸掛健康證明。該《條例》于2016年1月1日起施行。7月31日,廣東省第十二屆人大常委會(huì)第十九次會(huì)議審議通過了《廣東省食品生產(chǎn)加工小作坊和食品攤販管理?xiàng)l例》,于2015年10月1日起與新修訂《食品安全法》同步施行。該《條例》規(guī)定縣級以上人民政府可以建設(shè)食品小作坊集中加工區(qū),對本行政區(qū)域內(nèi)食品小作坊實(shí)行集中管理,對食品小作坊生產(chǎn)加工的食品實(shí)行負(fù)面清單管理。9月底《甘肅省食品生產(chǎn)加工小作坊和食品攤販管理辦法(試行)》發(fā)布;11月底,《河北省食品生產(chǎn)加工小作坊和食品攤點(diǎn)管理?xiàng)l例(草案)》對外發(fā)布征求意見;12月23日,廣西壯族自治區(qū)法制辦發(fā)布《廣西壯族自治區(qū)食品小作坊小餐飲及食品攤販管理?xiàng)l例(征求意見稿)》。此外,今年將頒布的《湖北省食品安全條例》、《貴州省食品安全條例》都對食品生產(chǎn)加工小作坊和食品攤販做了專門規(guī)定。

   記者點(diǎn)評:“三小”(食品生產(chǎn)加工小作坊、小攤販、小餐飲)的監(jiān)管一直以來是基層監(jiān)管人員最頭疼的問題,雖然食品安全法律明確規(guī)定,省、自治區(qū)、直轄市制定具體管理辦法,但目前許多地方的有關(guān)“三小”監(jiān)管的地方法規(guī)或規(guī)章并沒有如期出臺,致使新修訂《食品安全法》實(shí)施后一些違法行為無法得到懲處。各地方通過及時(shí)出臺有針對性的地方法規(guī)、規(guī)章,不僅可有效解決一方轄區(qū)內(nèi)食品安全監(jiān)管難題,確保了一方百姓食品安全,而且還對構(gòu)建統(tǒng)一權(quán)威的食品安全法律體系具有重要的補(bǔ)充作用。(本報(bào)記者  王東海)

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