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 　　 如何看懂藥品說明書之（3）

　　對于藥品來說，藥品說明書就如同人的“出生證明”一般，是藥品上市時就隨身攜帶的，包涵藥品最基本、最主要的信息。教會患者如何更好、更快、更準確地看懂藥品說明書，就從這份藥品“出生證明”如何產(chǎn)生說起吧。

　　首先，如同出生醫(yī)學證明是嬰兒的有效法律憑證一樣，藥品說明書是在藥品注冊時由申請人（藥品生產(chǎn)企業(yè)或者研發(fā)者）提出，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）審核批準的具有法律效力的文件,是上市后藥品使用的依據(jù)。

　　 1.“起名”

　　在藥品說明書的【藥品名稱】項下，包括了通用名稱、商品名稱、英文名稱和漢語拼音。通用名稱是藥品的法定名稱，是在全世界都可以通用的名稱，商品名稱是生產(chǎn)廠家或企業(yè)的產(chǎn)品注冊商品名（品牌名）。如果將通用名稱比作“學名”的話（比如鹽酸氟西汀，抗抑郁藥），那么商品名稱就像是企業(yè)給孩子取的愛稱（比如商品名“百優(yōu)解”）。

　　此外，我們還能通過藥品的通用名稱，發(fā)現(xiàn)藥品屬性的小秘密，比如以“他汀”為后綴的藥物（如洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀等）屬于他汀類藥物家族，具有降血脂的作用，但像同一家族的兄弟一樣，它們之間又各有差異。

　　 2.“內在”與“外貌”

　　藥品生產(chǎn)者需要通過實驗確證，在藥品說明書【成分】項中注明藥品的化學信息、中藥中各味中藥的組成，特別是在患者同時服用多種藥物時需要關注“成分”信息，可以避免重復用藥。而【性狀】則描述了藥品的“外貌”與“氣味”，藥品實物與說明書中性狀的對照，可作為藥品真?zhèn)巍⑹欠褡冑|的一個判斷依據(jù)。

　　 3.“性能測試”

　　藥品說明書的【功能主治】/【適應癥】、【用法用量】、【不良反應】、【禁忌】、【注意事項】、【相互作用】、【臨床試驗】、【藥理毒理】、【藥代動力學】等內容是由眾多藥物學家、藥理學家、藥化專家、醫(yī)生等專業(yè)技術人員通過一系列符合法規(guī)、標準和原則的藥理學、毒理學、藥效學、藥物動力學、生物藥劑學、藥物臨床試驗，以及藥品上市后監(jiān)測等得到的藥品安全性、有效性的重要科學數(shù)據(jù)和結論。

　　【功能主治】/【適應癥】告訴我們藥品可以用于“做什么”，在治療哪種疾病或者改善緩解哪些癥狀方面具有“特長”，而【藥理毒理】則向我們解釋了藥品“為什么”能產(chǎn)生這些作用的機理機制。

　　【用法用量】說的是“怎么用、用多少”，而【藥代動力學】則是提示藥品在體內吸收、分布、代謝、排泄的情況，為藥品“為什么”這樣用提供更為詳細的實驗依據(jù)。

　　【不良反應】俗話說“是藥三分毒”，就像是一個人不可避免的總會有缺點一樣，不良反應是指藥品在正確使用的前提下，也可能出現(xiàn)與治療目的無關的有害反應。

　　【禁忌】項是為了避免藥物使用給人體帶來的損害，明確告訴大家哪些人不能用、哪些事不能做；【注意事項】則是提醒在使用藥物過程中我們需要小心注意的內容。

　　總體上說藥品說明書主要包涵了上述內容。寫好藥品說明書并不是一件容易的事。首先，藥品說明書是研究出來的，不是“寫”出來的。藥品說明書中的每一句話都必須有科學數(shù)據(jù)作支撐。其次，藥品說明書的“雅”與“俗”是十分難以把握的。寫得太專業(yè)了，一般患者看不懂；寫得太通俗了又往往說不準確。這是一個讓全世界的藥品研發(fā)和監(jiān)管者都十分頭疼的事情。有的采取兩個版本，專業(yè)版本給醫(yī)生看，通俗版本給患者看。再次，藥品說明書不是一成不變的。隨著研究的深入和人們認知水平的提高，應不斷修訂完善。隨著我國藥品研發(fā)水平的提高和藥品監(jiān)管能力的增強，食品藥品監(jiān)管部門將積極探索，規(guī)范和完善藥品說明書的審批和修訂工作，更好地服務于醫(yī)生和患者。

　　藥品說明書是指導臨床正確用藥的重要依據(jù)，對于安全、合理地使用藥品具有重要作用。

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