中國食品藥品網(wǎng)訊（記者陳燕飛）3月20日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通知，公布今年擬制修訂93個(gè)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，分別為新制定標(biāo)準(zhǔn)59項(xiàng)，修訂標(biāo)準(zhǔn)34項(xiàng)。其中5項(xiàng)為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。

　　屬于新制定的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目有“醫(yī)用電氣設(shè)備 醫(yī)用輕離子束設(shè)備 性能特性”“乙型肝炎病毒e抗體檢測試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法）”“熒光免疫層析分析儀” “耳聾基因突變檢測試劑盒” “醫(yī)用電氣設(shè)備能耗測量方法” “人類輔助生殖技術(shù)用醫(yī)療器械 人工授精導(dǎo)管”等，其中“乙型肝炎病毒e抗體檢測試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法）”為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。

　　屬于修訂的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目包括“免疫組織化學(xué)試劑”“皮內(nèi)針”“醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-31部分：帶內(nèi)部電源的體外心臟起搏器的基本安全和基本性能專用要求”“醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-50部分：嬰兒光治療設(shè)備基本安全和基本性能的專用要求”“一次性使用人體靜脈血樣采集容器”“專用輸液器 第5部分：一次性使用吊瓶式和袋式輸液器”等，其中，“醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-31部分：帶內(nèi)部電源的體外心臟起搏器的基本安全和基本性能專用要求”“醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-50部分：嬰兒光治療設(shè)備基本安全和基本性能的專用要求”“一次性使用人體靜脈血樣采集容器”“專用輸液器 第5部分：一次性使用吊瓶式和袋式輸液器”均為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。

　　標(biāo)準(zhǔn)制修訂任務(wù)將分別由北京、天津、遼寧、上海、浙江、山東、湖北、廣東?。ㄊ校┧幤繁O(jiān)督管理局下屬醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測單位，中檢院（國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心），北京大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院口腔醫(yī)療器械檢驗(yàn)中心，北京國醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司等單位承擔(dān)。

　　通知特別指出，承擔(dān)標(biāo)準(zhǔn)制修訂任務(wù)的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)及技術(shù)歸口單位要做好標(biāo)準(zhǔn)的組織起草、驗(yàn)證、征求意見和技術(shù)審查等工作，廣泛聽取意見，加強(qiáng)與有關(guān)方面的溝通協(xié)調(diào)，確保標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)內(nèi)容的科學(xué)性、合理性、適用性以及與相關(guān)政策要求的符合性。

　　2018年12月11日，國家藥品監(jiān)督管理局公布了2019年擬制修訂的94項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃項(xiàng)目。根據(jù)計(jì)劃，2019年擬制定60項(xiàng)、修訂34項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，其中強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)有6項(xiàng)。原江蘇省醫(yī)療器械檢測所承擔(dān)的“醫(yī)用電氣設(shè)備第2-66部分：聽力設(shè)備及聽力設(shè)備系統(tǒng)基本安全和基本性能專用要求”因已在國家標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)立項(xiàng)，故在此次發(fā)布中取消。