為切實(shí)汲取長(zhǎng)春長(zhǎng)生公司問(wèn)題疫苗案件教訓(xùn)，吉林省藥監(jiān)局堅(jiān)持問(wèn)題導(dǎo)向和底線思維，強(qiáng)化疫苗全流程、全時(shí)段、全鏈條監(jiān)管，今年將主要采取十項(xiàng)監(jiān)管舉措，實(shí)施最嚴(yán)格疫苗安全監(jiān)管。

　　一是對(duì)疫苗生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)全過(guò)程全覆蓋檢查。省藥監(jiān)局在向疫苗生產(chǎn)企業(yè)派駐駐廠檢查員的基礎(chǔ)上，采取疫苗日常監(jiān)督檢查、跟蹤檢查、飛行檢查等方式，每年至少完成一次對(duì)疫苗生產(chǎn)企業(yè)的全覆蓋檢查，覆蓋面包括所有疫苗生產(chǎn)企業(yè)、所有在產(chǎn)的疫苗品種。

　　二是按品種建立疫苗監(jiān)管檔案。檔案內(nèi)容包括企業(yè)基本信息、產(chǎn)品注冊(cè)信息、生產(chǎn)許可信息、變更備案信息、各類監(jiān)督檢查信息、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)及批簽發(fā)情況、投訴舉報(bào)及異常反應(yīng)記錄等內(nèi)容。

　　三是建立疫苗電子追溯體系。督促企業(yè)按國(guó)家規(guī)定及時(shí)、準(zhǔn)確將企業(yè)相關(guān)信息上傳至全國(guó)疫苗電子追溯協(xié)同平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)所有上市疫苗產(chǎn)品全過(guò)程可追溯。

　　四是督促全省疫苗生產(chǎn)企業(yè)建立異常反應(yīng)報(bào)告制度，落實(shí)疫苗預(yù)防接種異常反應(yīng)報(bào)告責(zé)任。建立健全產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析和風(fēng)險(xiǎn)報(bào)告制度，及時(shí)處置、全面分析工藝偏差、質(zhì)量差異等。

　　五是督促企業(yè)建立年度質(zhì)量報(bào)告和信息公示制度，質(zhì)量報(bào)告內(nèi)容包括企業(yè)高級(jí)管理人員變更、生產(chǎn)質(zhì)控崗位主要人員變更、生產(chǎn)工藝變更、疫苗生產(chǎn)和批簽發(fā)、預(yù)防接種異常反應(yīng)、質(zhì)量回顧分析等情況。信息公示包括在企業(yè)網(wǎng)站公示疫苗生產(chǎn)、批簽發(fā)、接受檢查和處罰以及責(zé)任保險(xiǎn)等信息。

　　六是建立藥品（疫苗）風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警及研判機(jī)制，盡早發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，采取措施，降低風(fēng)險(xiǎn)。七是加強(qiáng)疫苗生產(chǎn)過(guò)程控制。指導(dǎo)企業(yè)制定完善工藝規(guī)程和崗位操作SOP，細(xì)化各環(huán)節(jié)控制要求，探索建立關(guān)鍵設(shè)備理論產(chǎn)能和實(shí)際產(chǎn)量的對(duì)應(yīng)關(guān)系，設(shè)立合理“警戒線”，壓縮疫苗原液批次波動(dòng)限度。

　　八是提升疫苗批簽發(fā)能力。推進(jìn)省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)疫苗批簽發(fā)能力建設(shè)，配備相關(guān)儀器設(shè)備，建設(shè)現(xiàn)代化疫苗檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室，加強(qiáng)疫苗上市后的監(jiān)督檢查，強(qiáng)化疫苗風(fēng)險(xiǎn)管控。

　　九是開(kāi)展疫苗風(fēng)險(xiǎn)隱患排查、“回頭看”檢查。重點(diǎn)檢查是否存在“原液混批勾兌”、“擅自變更生產(chǎn)工藝”、“編造虛假生產(chǎn)檢驗(yàn)記錄”的違法違規(guī)行為，增大對(duì)批生產(chǎn)和檢驗(yàn)記錄的現(xiàn)場(chǎng)檢查批次。

　　十是全面提升疫苗產(chǎn)品質(zhì)量。指導(dǎo)企業(yè)開(kāi)展工藝研究，優(yōu)化并提高工藝的穩(wěn)定性，強(qiáng)化疫苗出廠檢驗(yàn)和偏差調(diào)查，確保疫苗生產(chǎn)檢驗(yàn)全過(guò)程持續(xù)合規(guī)。

　　通過(guò)施行最嚴(yán)格的疫苗安全監(jiān)管措施，確保我省疫苗生產(chǎn)企業(yè)合法生產(chǎn)，上市疫苗安全有效，切實(shí)保障人民群眾身心健康，為吉林省經(jīng)濟(jì)社會(huì)健康穩(wěn)定發(fā)展?fàn)I造良好氛圍。