醫(yī)療器械MAH制度下如何保護(hù)知識產(chǎn)權(quán)
醫(yī)療器械上市許可持有人制度對醫(yī)療器械注冊申請人持證后的委托生產(chǎn)行為,作出了許多新的規(guī)定,如不自行生產(chǎn)的持有人可以直接委托符合條件的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品等,這些規(guī)定再次引發(fā)了人們對醫(yī)療器械領(lǐng)域知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)問題的思考。器械監(jiān)管制度創(chuàng)新邁出實(shí)質(zhì)性步伐
12月7日,《中國(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》正式公布。上海試點(diǎn)醫(yī)療器械注冊人制度,是醫(yī)療器械管理法規(guī)深度調(diào)整的序幕,一套新的醫(yī)療器械行業(yè)基本制度正在形成。互聯(lián)網(wǎng)新聞信息服務(wù)許可證10120170033
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