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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 為使藥品生產(chǎn)企業(yè)的法律意識、責任意識、質量意識得到普遍增強，全面落實質量管理責任，保證藥品生產(chǎn)質量，認真履行藥品生產(chǎn)監(jiān)管職責，近日，貴州省食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《2008年藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP跟蹤檢查實施方案》，進一步強化藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP跟蹤檢查。
    根據(jù)《方案》安排，此次GMP跟蹤檢查采取現(xiàn)場檢查，將歷時2個月。重點對日常跟蹤檢查中發(fā)現(xiàn)的問題進行檢查，對高風險品種生產(chǎn)企業(yè)的檢查覆蓋率將達到100%。