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浙江省食品藥品監(jiān)管局部署2011年<br>全省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)管工作
據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 近日,浙江省食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《2011年全省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)管工作計(jì)劃》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《計(jì)劃》),要求以全面實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》為契機(jī),繼續(xù)強(qiáng)化對(duì)無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的日常監(jiān)管,加大對(duì)定制式義齒、醫(yī)用電氣設(shè)備、無(wú)菌加工醫(yī)療器械專(zhuān)項(xiàng)檢查中問(wèn)題企業(yè)的整改督促力度,進(jìn)而促進(jìn)整個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的規(guī)范、誠(chéng)信發(fā)展。
針對(duì)以上要求和目標(biāo),《計(jì)劃》部署了四項(xiàng)重點(diǎn)工作:一是根據(jù)《規(guī)范》要求繼續(xù)加強(qiáng)對(duì)無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查;二是繼續(xù)加強(qiáng)對(duì)定制式義齒、醫(yī)用電氣設(shè)備、無(wú)菌加工醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的跟蹤檢查;三是繼續(xù)加強(qiáng)對(duì)生產(chǎn)企業(yè)過(guò)程確認(rèn)和輔料安全性評(píng)價(jià)工作的監(jiān)督和指導(dǎo);四是繼續(xù)加強(qiáng)對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品、低信用等級(jí)企業(yè)的分類(lèi)分級(jí)監(jiān)管。
《計(jì)劃》還進(jìn)一步要求各市局科學(xué)合理制訂詳細(xì)的年度監(jiān)管計(jì)劃;嚴(yán)格按《規(guī)范》相關(guān)要求辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》審批工作;督促企業(yè)及時(shí)貫徹執(zhí)行國(guó)家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求;及時(shí)上報(bào)《規(guī)范》涉及企業(yè)日常監(jiān)管及其他有關(guān)情況。
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